((1S)-2c-acetyl-1-isopropyl-cycloprop-r-yl)-acetic acid | 69460-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1S)-2c-acetyl-1-isopropyl-cycloprop-r-yl)-acetic acid
• 英文别名: ((1S)-2c-Acetyl-1-isopropyl-cycloprop-r-yl)-essigsaeure；((1S)-1-Isopropyl-2c-acetyl-cyclopropyl-(r))-essigsaeure；2-[(1S,2S)-2-acetyl-1-propan-2-ylcyclopropyl]acetic acid
• CAS: 69460-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: KHQMPLDSNBIPLK-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S)-2c-acetyl-1-isopropyl-cycloprop-r-yl)-acetic acid 生成 4-isopropyl-7-methyl-5H-oxepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Naves; Ardizio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 296,299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (一)-宁酮 在 potassium permanganate 作用下， 生成 ((1S)-2c-acetyl-1-isopropyl-cycloprop-r-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  从 14C 标记的醋酸盐和 CO2 生物合成植物中的单萜

  摘要：

  在摄入 14 C 标记的醋酸盐或 CO 2 后，天竺葵和薄荷中形成的香叶醇和 (+)-胡薄荷酮的部分降解表明，这些单萜骨架的 C-2 单元也被标记到不同程度，这些模式在一系列喂养和季节性条件下持续存在。这些结果表明乙酰辅酶A和/或乙酰乙酰辅酶A的代谢库存在于这些植物中。这种池的普遍出现以及随之而来的次级代谢中的非等效标记模式可能会使从标记天然产物的部分降解中得出的生物合成结论无效。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(75)83019-6

文献信息

• Semmler, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3345
  作者：Semmler

  DOI：——

  日期：——
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 272, p. 118
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 275, p. 156
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• Kutney, James P.; Choudhury, Manash K.; Decesare, John M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3162 - 3167
  作者：Kutney, James P.、Choudhury, Manash K.、Decesare, John M.、Jacobs, Helen、Singh, Ashok K.、Worth, Brian R.

  DOI：——

  日期：——
• Werner; Bogert, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 586
  作者：Werner、Bogert

  DOI：——

  日期：——