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(2Z,4E)-5-methoxycarbonyl-3-methyl-2,4-petadienone acid | 3555-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2Z,4E)-5-methoxycarbonyl-3-methyl-2,4-petadienone acid
英文别名
(2Z,4E)-6-methoxy-3-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoic acid;3-methyl-hexa-2c,4t-dienedioic acid-6-methyl ester;3-Methyl-hexa-2c,4t-diendisaeure-6-methylester;5-Methoxycarbonyl-3-methyl-pentadien-(2cis.4trans)-saeure
(2Z,4E)-5-methoxycarbonyl-3-methyl-2,4-petadienone acid化学式
CAS
3555-79-1
化学式
C8H10O4
mdl
——
分子量
170.165
InChiKey
JQXRTKKMEZTUFS-ICWBMWKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    126-127 °C
  • 沸点:
    306.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ionization Shifts in1H-NMR Spectra of ?,?-Unsaturated Carboxylic Acids
    作者:Jerzy W. Jaroszewski、Peter Grossen、Peter Mohr、Christoph Tamm
    DOI:10.1002/hlca.19860690324
    日期:1986.5.7
    Changes in chemical shifts of olefinic protons in a number of α,β- and α,β,γ,δ-unsaturated carboxylic acids caused by ionization of the COOH group were investigated. The ionization shifts of α-H-atoms are −0.09 to 0.07 ppm, those of β-H-atoms are 0.32−0.47 ppm. The ionization shifts of δ-H-atoms are substantially larger than those of γ-H-atoms. The ionization shifts can be used for immediate determination
    研究了COOH基团电离引起的α,β-和α,β,γ,δ-不饱和羧酸中烯烃质子化学位移的变化。α-H原子的离子化位移为-0.09至0.07 ppm,β-H原子的离子化位移为0.32-0.47 ppm。δ-H原子的离子化位移明显大于γ-H原子的离子化位移。离子化位移可用于立即确定(2 E,4 Z)-2,4-己二烯二酸(粘康酸)单酯中的酯化位点,这与对Verrucarins的合成研究有关。因此,通过在水溶液中加热(2 Z,4 Z)-2,4-己二烯二酸单酯进行异构化反应可得到(2 E的1-单酯而不是6-单酯,根据涉及游离COOH基团的嵌合辅助的异构化机理,, 4 Z)-2,4-己二烯二酸。报道了(2 E,4 E)-和(2 Z,4 Z)-2,4-己二烯酸二甲酯的烯烃质子的ABXY光谱的溶液。
  • Carotenoids and related compounds. Part XXVI. Synthesis of methyl natural bixin
    作者:Gerald Pattenden、J. E. Way、B. C. L. Weedon
    DOI:10.1039/j39700000235
    日期:——
    A stereochemically controlled synthesis of the cis-(Z)-4-isomer (26; R = Me) of methylbixin is described, which involves 5-methoxycarbonyl-3-methylpenta-cis-(Z)-2,trans-(E)-4-dien-1-al (6) as the key intermediate. The product is shown to be identical with the methyl ester of natural bixin.
    描述了立体化学控制的甲基联蛋白的顺-(Z)-4-异构体(26; R = Me)的合成,涉及5-甲氧基羰基-3-甲基五-顺-(Z)-2,反-(E) -4-dien-1-al(6)作为关键中间体。显示该产物与天然联鑫的甲酯相同。
  • Elvidge et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3386,3393,3397
    作者:Elvidge et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Pauly; Will, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 416, p. 6
    作者:Pauly、Will
    DOI:——
    日期:——
  • Carotenoids and related compounds. Part XVIII. Synthesis of cis- and di-cis-polyenes by reactions of the Wittig type
    作者:Gerald Pattenden、B. C. L. Weedon
    DOI:10.1039/j39680001984
    日期:——
    Some claims to have achieved “cis-olefination” have been re-examined.
    对已经实现“顺式-烯烃化”的一些主张进行了重新审查。
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