1-(thiazol-2-yl)-2-(imidazol-1-yl)-ethanol | 223760-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(thiazol-2-yl)-2-(imidazol-1-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-Imidazol-1-yl-1-thiazol-2-yl-ethanol；2-(Imidazol-1-yl)-1-(thiazol-2-yl)ethanol；2-imidazol-1-yl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanol
• CAS: 223760-79-0
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• 分子量: 195.245
• InChiKey: ZUWJXGBLUGHCHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thiazol-2-yl)-2-(imidazol-1-yl)-ethanol 、 methyl 2-(4-fluorophenethyl)-5-hydroxybenzoate 生成 methyl 5-[2-(imidazol-1-yl)-1-(thiazol-2-yl)ethoxy]-2-(4-fluorophenethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar1代表(A)和(B)或(C)；R12和R13独立地是氢或C1-4烷基；Ar2是苯基或杂环芳基；p为0或1；Ar3是苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基或吡嗪基，环上的环碳原子被R2和—(CH2)nR3取代，且Ar3通过一个环碳原子连接到Ar1C(R12)R13CH(Ar2)O—；R2是式(2)的基团，或R2代表式(3)的内酯，式(2)或(3)的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3是苯基或杂环芳基；以及R5-R9、m和n如规范中所定义；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。在癌症治疗中的特定用途。

  公开号：

  US06342765B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(imidazol-1-yl)-1-(thiazol-2-yl)-ethanone 在 sodium borohydrid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以45%的产率得到1-(thiazol-2-yl)-2-(imidazol-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase

  摘要：

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。

  公开号：

  US20040044057A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1025088B1

  公开（公告）日：2001-09-05
• US6342765B1
  申请人：——

  公开号：US6342765B1

  公开（公告）日：2002-01-29
• US6943183B2
  申请人：——

  公开号：US6943183B2

  公开（公告）日：2005-09-13