2-乙氧基吡啶-5-乙酮 | 885229-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙氧基吡啶-5-乙酮
• 中文别名: 1-(6-乙氧基吡啶-3-基)乙酮
• 英文名称: 5-acetyl-2-ethoxypyridine
• 英文别名: 1-(6-ethoxypyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 885229-37-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: LFEYSMHPKSICTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-乙氧基吡啶-5-乙酮 在 sulfur 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2-(6-ethoxypyridin-3-yl)-1-(morpholin-4-yl)ethane-1-thione
  参考文献：
  名称：

  一种2-取代-5-吡啶乙酸盐酸盐的化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，公开了一种2‑取代‑5‑吡啶乙酸盐酸盐(I)的化合物及其制备方法，方法包括以下步骤：1、以2‑取代‑5‑乙酰基吡啶(II)为原料，经重排反应得到2‑取代‑5‑吡啶乙酰胺衍生物(III)；2、所述2‑取代‑5‑吡啶乙酰胺衍生物(III)通过水解反应得到2‑取代‑5‑吡啶乙酸盐酸盐(I)。通式及各基团的定义见说明书。本发明的方法新颖，可以快速得到产品。

  公开号：

  CN108467358A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-乙氧基吡啶 、 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-乙氧基吡啶-5-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity

  摘要：

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。

  公开号：

  US20060089370A1

文献信息

• CARBINOL DERIVATIVES HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Yamaguchi Yuki

  公开号：US20100048610A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  [Object] To provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的治疗剂。【解决手段】以下一般式（I）所表示的羟甲基化合物或其盐，或其溶剂化合物。
• New Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Eskildsen Jørgen

  公开号：US20130012530A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗疾病的方法。所涉及的化合物是尼古丁型乙酰胆碱α7受体的正向变构调节子（PAMs）。
• SUBSTITUTED CARBINOL COMPOUND HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2281817A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  It is to provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. It is a carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  本发明旨在提供一种新型 LXRβ 激动剂，可作为动脉粥样硬化、动脉硬化（如糖尿病引起的动脉硬化）、血脂异常、高胆固醇血症、血脂相关疾病、由炎性细胞因子引起的炎症性疾病、皮肤病（如过敏性皮肤病）、糖尿病或阿尔茨海默病的预防和/或治疗药物。 它是由以下通式(I)或其盐或它们的溶解物所代表的醇化合物。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVE AS RET INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEUR DE RET<br/>[ZH] 作为RET抑制剂的吡唑衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020035065A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  一系列带有吡唑结构的化合物，及其在制备RET激酶抑制剂中的应用。所述化合物具体为式(III)所示的衍生化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• THIENO-PYRIMIDINE COMPOUNDS HAVING FUNGICIDAL ACTIVITY
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1802632B1

  公开（公告）日：2011-07-13