<1,1,8,8-(2)H4>octane | 107099-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: <1,1,8,8-(2)H4>octane
• 英文别名: (1,1,8,8-(2)H4)octane；1,1,8,8-Tetradeuteriooctane；1,1,8,8-tetradeuteriooctane
• CAS: 107099-28-5
• 化学式: C₈H₁₈
• 分子量: 118.199
• InChiKey: TVMXDCGIABBOFY-LNLMKGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛二酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium aluminium deuteride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 <1,1,8,8-(2)H4>octane
  参考文献：
  名称：

  细胞色素 P-450 的分子内同位素效应的分离催化正辛烷羟基化成其主要和次要成分

  摘要：

  (1,1,1-/sup 2/H/sub 3/)-n-辛烷的细胞色素P-450b omega-羟基化的分子内同位素效应通过Hanzlik方法分离为其主要和次要成分。发现初级同位素效应介于 7.3 和 7.9 之间，而发现次级同位素效应介于 1.09 和 1.14 之间。这些数据与高度对称的过渡态一致，观察到的同位素效应中有 15% 是由次生同位素效应引起的。尽管发现该系统偏离了几何平均规则，但这种现象不能归因于隧道效应。

  DOI：

  10.1021/ja00241a040

文献信息

• The separation of the intramolecular isotope effect for the cytochrome P-450 catalyzed hydroxylation of n-octane into its primary and secondary components
  作者：Jefferey P. Jones、William F. Trager

  DOI：10.1021/ja00241a040

  日期：1987.4

  The intramolecular isotope effect for the cytochrome P-450b omega-hydroxylation of (1,1,1-/sup 2/H/sub 3/)-n-octane was separated into its primary and secondary components by the method of Hanzlik. The primary isotope effect was found to lie between 7.3 and 7.9 while the secondary isotope effect was found to lie between 1.09 and 1.14. These data are consistent with a highly symmetrical transition state

  (1,1,1-/sup 2/H/sub 3/)-n-辛烷的细胞色素P-450b omega-羟基化的分子内同位素效应通过Hanzlik方法分离为其主要和次要成分。发现初级同位素效应介于 7.3 和 7.9 之间，而发现次级同位素效应介于 1.09 和 1.14 之间。这些数据与高度对称的过渡态一致，观察到的同位素效应中有 15% 是由次生同位素效应引起的。尽管发现该系统偏离了几何平均规则，但这种现象不能归因于隧道效应。