2-乙氧基羰基甲氧基苯甲酸甲酯 | 22511-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基羰基甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)benzoate
• CAS: 22511-42-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: XURJYWPXVPKIOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基羰基甲氧基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-chlorobenzofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR

  摘要：

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节，例如，解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。

  公开号：

  WO2017062581A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-乙氧基羰基甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Conjugate of Benzofuranone and Indole or Azaindole, and Preparation and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种酮基吲哚蓝或异靛蓝衍生物，一种酮基氮杂吲哚蓝或异靛蓝衍生物，以及它们的光学异构体、消旋体、顺反异构体和药学上可接受的盐，可用于制备治疗或预防葡萄糖代谢紊乱、炎症或自身免疫疾病、神经退行性疾病、精神疾病、组织增生疾病或肿瘤等疾病的药物。

  公开号：

  US20160185771A1

文献信息

• BENZOFURANYL- AND BENZOTHIENYL- PIPERAZINYL QUINOLINES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Venkatesan Aranapakam Mudumbai

  公开号：US20090054454A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives and compositions containing such composition in the treatment and/or prevention of serotonin-related disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed. In addition, processes for the preparation of benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives are disclosed.

  本专利揭示了苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了使用苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物以及含有这种组合物在治疗和/或预防与5-羟色胺相关的疾病，如抑郁症和焦虑症的方法。此外，还揭示了制备苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物的方法。
• Piperidinyl indole and tetrohydropyridinyl indole derivatives and method of their use
  申请人：Venkatesan Mudumbai Aranapakam

  公开号：US20050004162A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  3-Piperidin-4-yl-1H-indole and 3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are disclosed. Methods of using the derivatives and compositions containing the derivatives in the prevention and/or treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed. Additionally, processes for the preparation of 3-piperidin-4-yl-1H-indole and 3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are disclosed.

  3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物已被披露。还披露了使用这些衍生物以及含有这些衍生物的组合物在预防和/或治疗血清素紊乱，如抑郁症和焦虑症方面的方法。此外，还披露了制备3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING (E)-(5,6-DIHYDRO-1,4,2-DIOXAZINE-3-YL) (2-HYDROXYPHENYL) METHANONE O-METHYL OXIME<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE O-MÉTHYL OXIME DE (E)-(5,6-DIHYDRO-1,4,2-DIOXAZIN-3-YL) (2-HYDROXYPHÉNYL)MÉTHANONE
  申请人：ARYSTA LIFESCIENCE CORP

  公开号：WO2016193822A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  A process for preparing (E)-(5,6-dihydro-l,4,2-dioxazin-3-yl)(2- hydroxyphenyl)methanone O-methyl oxime is described which includes: (i) reacting benzofuran-3(2H)-one O-methyl oxime (1) with at least one nitrite selected from n-butyl nitrite and tert-butyl nitrite, in the presence of a metal alkoxide to form (2Z,32)-2,3-benzofuran-dione O3-methyl dioxime (2) as the predominant isomer; (ii) reacting the (2Z,3Z)-2,3-benzofuran-dione O -methyl dioxime (2) with 2- haloethanol to form (2Z,3Z)-benzofuran-2,3-dione 02-(2-hydroxyethyl) O3 -methyl dioxime (3); and (iii) reacting the (2Z,3Z)-benzofuran-2,3-dione 02-(2-hydroxyethyl) & -methyl dioxime (3) with an acid to form (E)-(5,6-dihydro-l,4,2-dioxazin-3-yl)(2- hydroxyphenyl)methanone (9-methyl oxime (4);

  描述了一种制备(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟的方法，包括：(i)将苯并呋喃-3(2H)-酮O-甲基肟(1)与n-丁基亚硝酸酯和叔丁基亚硝酸酯中至少一种进行反应，在金属烷氧化物存在下形成(2Z,3Z)-2,3-苯并呋喃二酮O-3-甲基二肟(2)作为主要异构体；(ii)将(2Z,3Z)-2,3-苯并呋喃二酮O-甲基二肟(2)与2-卤乙醇反应，形成(2Z,3Z)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(3)；(iii)将(2Z,3Z)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O-甲基二肟(3)与酸反应，形成(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟(4)。
• Method for preparing optionally substituted benzofuranones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06194590B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The invention relates to an improved method for preparing optionally substituted benzofuran-3-ones which can be used as initial products for preparing 3-(1-hydroxyphenyl-1-alkoximinomethyl) dioxazines. These later are known starting materials for preparing compounds with fungicidal properties.

  该发明涉及一种改进的方法，用于制备可选择取代的苯并呋喃-3-酮，可用作制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧基亚甲基)二氧杂吡嗪的初始产品。这些后者是已知的用于制备具有杀真菌性能的化合物的起始物质。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING FLUOXASTROBIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FLUOXASTROBINE
  申请人：ARYSTA LIFESCIENCE CORP

  公开号：WO2015006203A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  A process for preparing fluoxastrobin, including: (i) reacting benzofuran-3(2H)-one O-methyl oxime (10) with an alkyl nitrite in the presence of an acid to form (3E)-2,3-benzofuran-dione O3-methyl dioxime (11A) as a predominant isomer; (ii) reacting(3E)-2,3-benzofuran-dione O3-methyl dioxime (11A) with 2-haloethanol to form (3E)-benzofuran-2,3-dione O2-(2-hydroxyethyl) O3-methyl dioxime (12A); and (iii) reacting(3E)-benzofuran-2,3-dione O2-(2-hydroxyethyl) O3-methyl dioxime (12A) with a base to form (E)-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone O-methyl oxime (13) (iv) reacting a 4,6-di-halo-5-fluoro-pyrimidine (5), wherein X1 is halogen, with (E)-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone O-methyl oxime (13), in the presence of a solvent and optionally in the presence of a base, to form an (E)-(2-((6-halo-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)methanone O-methyl oxime (14): (v) reacting the (E)-(2-((6-halo-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)methanone O-methyl oxime (14) with 2-chlorophenol, in the presence of a solvent and optionally in the presence of a base, to form fluoxastrobin:.

  制备氟吡唑的过程包括：(i) 在酸的存在下，将苯并呋喃-3(2H)-酮O-甲基肟(10)与烷基亚硝酸酯反应，形成(3E)-2,3-苯并呋喃二酮O3-甲基二肟(11A)作为主要异构体；(ii) 将(3E)-2,3-苯并呋喃二酮O3-甲基二肟(11A)与2-卤乙醇反应，形成(3E)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(12A)；(iii) 将(3E)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(12A)与碱反应，形成(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟(13)；(iv) 在溶剂的存在下，可选地在碱的存在下，将4,6-二卤-5-氟嘧啶(5)，其中X1是卤素，与(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟(13)反应，形成(E)-(2-((6-卤-5-氟嘧啶-4-基)氧基)苯基)(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟(14)；(v) 在溶剂的存在下，可选地在碱的存在下，将(E)-(2-((6-卤-5-氟嘧啶-4-基)氧基)苯基)(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟(14)与2-氯苯酚反应，形成氟吡唑。