2-乙氧基联苯 | 6734-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基联苯
• 英文名称: 2-ethoxybiphenyl
• 英文别名: 2-Ethoxy-diphenyl；ethyl-biphenyl-2-yl ether；Aethyl-biphenyl-2-yl-aether；2-Aethoxy-biphenyl；2-ethoxy-1,1'-biphenyl；2-Phenyl-phenetol；1-ethoxy-2-phenylbenzene
• CAS: 6734-91-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: PESKMXYELUEORL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基联苯 在 1,4-二氧六环 、 copper chromite 作用下， 225.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 环己基苯
  参考文献：
  名称：

  The Selective Hydrogenation of Derivatives of Naphthalene and Diphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01270a049
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-乙氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  Hoenigschmid, Monatshefte fur Chemie, 1901, vol. 22, p. 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20100240678A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD

  本文提供的是式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如COPD等疾病是有用的。
• [EN] PYRAZOLE-CONTAINING MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR INHIBITEUR DE MIGRATION DES MACROPHAGES CONTENANT DU PYRAZOLE
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2019178480A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  In one aspect, the invention comprises compounds that bind and inhibit macrophage migration inhibitory factor. In another aspect, the invention provides methods of treating inflammatory disease, neurological disorders and cancer using the compounds of the invention.

  在一个方面，该发明涉及结合并抑制巨噬细胞迁移抑制因子的化合物。在另一个方面，该发明提供使用该发明的化合物治疗炎症性疾病、神经系统疾病和癌症的方法。
• Reactions of Selenurane [10-Se-4 (C4)] with Alcohols, Thiols and Selenol. A Quest for Formation of a New a-Selenurane [10-Se-4 (C3O)], [10-Se-4 (C3S)] or [10-Se-4 (C3Se)]
  作者：Soichi Sato、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1246/cl.1994.889

  日期：1994.5

  Bis(2,2′-biphenylylene)selenurane readily reacts with various alcohols, phenols, thiols and selenol to give ligand coupling or ipso-substitution products under mild conditions via a two-step mechanism involving a σ-selenurane [10-Se-4 (C3O)], [10-Se-4 (C3S)] and [10-Se-4 (C3Se)] or corresponding selenonium salts as intermediates.

  双(2,2'-联苯基)硒烷易于在温和条件下与各种醇、酚、硫醇和硒醇反应，通过涉及σ-硒烷[10-Se-4(C3O)]、[10-Se-4(C3S)]和[10-Se-4(C3Se)]或相应的硒鎓盐作为中间体的两步机制，生成配体偶联或原位取代产物。
• Hydrodefluorinations by low-valent niobium catalyst
  作者：Kohei Fuchibe、Yoshitaka Ohshima、Ken Mitomi、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.06.003

  日期：2007.10

  Catalytic hydrodefluorinations of organofluorine compounds by low-valent niobium catalyst were developed. In the presence of niobium(V) chloride (typically, 5 mol%), fluorobenzenes, α,α,α-trifluorotoluenes and (trifluoromethyl)pyridines were hydrodefluorinated with lithium aluminum hydride to give the corresponding benzenes, toluenes and methylpyridines in good yields, respectively.

  研究了低价铌催化剂对有机氟化合物的催化加氢脱氟化氢反应。在氯化铌（V）（通常为5 mol％）的存在下，用氢化铝锂将氟苯，α，α，α-三氟甲苯和（三氟甲基）吡啶加氢脱氟化氢，以高收率得到相应的苯，甲苯和甲基吡啶，分别。
• [EN] 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT2B
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005012263A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT2B receptor.

  化合物的分子式：（I）、（II）、（IIIa）、（IIIb）、（IVa）和（IVb）：或其药用可接受的盐，用作药物，特别用于治疗通过拮抗5-HT2B受体缓解的病症。