2-(4-chlorophenyl)-3-carboxymethylquinoline-4-carboxylic acid | 43071-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-carboxymethylquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-carboxymethyl-2-(4-chloro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid；3-Carboxymethyl-2-p-chlorphenylcinchoninsaeure；3-(Carboxymethyl)-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 43071-32-5
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNO₄
• mdl: MFCD05032846
• 分子量: 341.751
• InChiKey: KCMQRLHFZHDOCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 、 靛红 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 36.0h， 以81%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-carboxymethylquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种3-直链烷基羧基取代的喹啉-4-羧酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑直链烷基羧基取代的喹啉‑4‑羧酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：将一定浓度的碱溶液加入到反应瓶中，室温搅拌均匀，然后在搅拌条件下加入靛红和酮酸衍生物，在70‑100℃的温度下回流反应8‑48h，用薄层色谱法监控反应终点，反应毕冷却至室温，将反应物倒入较其体积5‑15倍的水中，用浓盐酸调pH至1‑2，抽滤、干燥，得目标产物3‑直链烷基羧基取代的喹啉‑4‑羧酸衍生物。本发明所提供的3‑直链烷基羧基取代的喹啉‑4‑羧酸衍生物的制备方法，利用Pfitzinger反应，以靛红和酮酸衍生物为主要原料，在碱催化条件下进行反应，具有原料廉价易得，且反应条件温和、操作简便、工艺稳定且成本低等特点。

  公开号：

  CN108752273A

文献信息

• 一种3-直链烷基羧基取代的喹啉-4-羧酸衍生物的制备方法
  申请人：湖北欣瑞康医药科技有限公司

  公开号：CN108752273A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一种3‑直链烷基羧基取代的喹啉‑4‑羧酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：将一定浓度的碱溶液加入到反应瓶中，室温搅拌均匀，然后在搅拌条件下加入靛红和酮酸衍生物，在70‑100℃的温度下回流反应8‑48h，用薄层色谱法监控反应终点，反应毕冷却至室温，将反应物倒入较其体积5‑15倍的水中，用浓盐酸调pH至1‑2，抽滤、干燥，得目标产物3‑直链烷基羧基取代的喹啉‑4‑羧酸衍生物。本发明所提供的3‑直链烷基羧基取代的喹啉‑4‑羧酸衍生物的制备方法，利用Pfitzinger反应，以靛红和酮酸衍生物为主要原料，在碱催化条件下进行反应，具有原料廉价易得，且反应条件温和、操作简便、工艺稳定且成本低等特点。