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7-(5-amino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-hydroxyheptanamide | 1609087-49-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(5-amino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-hydroxyheptanamide
英文别名
7-(6-amino-1H-benzimidazol-2-yl)-N-hydroxyheptanamide
7-(5-amino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-hydroxyheptanamide化学式
CAS
1609087-49-1
化学式
C14H20N4O2
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
PTIBGSRGPTXZSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛二酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸酐 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 7-(5-amino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-hydroxyheptanamide
    参考文献:
    名称:
    Cap-Modified Hydroxamate Analogues as Histone Deacetylases Inhibitors and Antitumor Agents
    摘要:
    两系列类似于SAHA的羟肟酸类似物被设计、合成并评估了它们对核HDACs的生物活性。第一系列化合物被发现对PC-3、Hut78、K562和Jurkat E6-1肿瘤细胞系具有非常有效的抑制生长作用,其平均$IC_{50}$值从$0.54{\mu}M$(Ic,Jurkat E6-1)至$7.73{\mu}M$(Ib,K562),表明这些化合物具有细胞通透性,且苯并咪唑基的配体足够柔韧以占据HDAC的结合位点。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2014.35.1.129
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE OF HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE
    申请人:TRANSLATIONAL GENOMICS RES INST
    公开号:WO2009100045A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The invention encompasses a compound derived from hydroxamic acid that may be used to slow the expansion of cancer cells and thus is effective in the treatment of cancer. Generally, the disclosed compound includes a benzimidazole group coupled to a hydroxyamide of five or more unsubstituted carbon atoms and any pharmaceutically acceptable salts, solvates and chemically protected forms thereof. Also disclosed are pharmacological compositions including the compound and methods of using the compound to slow the expansion of cancer cells as well as methods of using the compound to treat cancer.
    该发明涵盖了一种源自羟羧酸的化合物,可以用来减缓癌细胞的扩张,因此在癌症治疗中有效。通常,所披露的化合物包括与苯并咪唑基团偶联的含有五个或更多未取代碳原子的羟基酰胺,以及任何药用可接受的盐、溶剂化合物和其化学保护形式。还披露了包括该化合物的药理学组合物以及使用该化合物减缓癌细胞扩张的方法,以及使用该化合物治疗癌症的方法。
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