2-乙炔-1-甲基咪唑 | 37067-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙炔-1-甲基咪唑
• 英文名称: 2-ethynyl-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-ethynyl-1-methylimidazole
• CAS: 37067-93-9
• 化学式: C₆H₆N₂
• 分子量: 106.127
• InChiKey: BDHWWGOWOGACLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔-1-甲基咪唑 在 吡啶 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 bis(N-methylimidazole-2-yl)butadiyne
  参考文献：
  名称：

  Battlement-shaped 1D coordination polymer based on a bis(N-methylimidazole-2-yl)butadiyne ligand

  摘要：

  双(N-甲基咪唑-2-基)丁二炔（bmib）是由 N-甲基咪唑通过两种不同的途径制备而成的。双(N-甲基咪唑-2-基)丁二炔（bmib）可发出荧光，并能通过将金属单元夹在一起形成一维配位聚合物。基于 bmib 和醋酸锌的锌配位聚合物的分子结构类似于堡垒的垛口。

  DOI：

  10.1039/c3ce41652f
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-chlorovinyl)-N-methylimidazole 在 potassium tert-butylate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-乙炔-1-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Battlement-shaped 1D coordination polymer based on a bis(N-methylimidazole-2-yl)butadiyne ligand

  摘要：

  双(N-甲基咪唑-2-基)丁二炔（bmib）是由 N-甲基咪唑通过两种不同的途径制备而成的。双(N-甲基咪唑-2-基)丁二炔（bmib）可发出荧光，并能通过将金属单元夹在一起形成一维配位聚合物。基于 bmib 和醋酸锌的锌配位聚合物的分子结构类似于堡垒的垛口。

  DOI：

  10.1039/c3ce41652f

文献信息

• [EN] MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2018102885A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates generally to chemical compounds and methods for their use and preparation in relation to the treatment of diseases, disorders or conditions which would benefit from the modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention thus also relates to the use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明一般涉及化合物及其在治疗需要调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的疾病、紊乱或症状方面的使用和制备方法。因此，本发明还涉及这些化合物在治疗方法和药物制造以及含有这些化合物的组合物方面的使用。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] AMINO-PYRIMIDONYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020008013A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, J and n are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、J和n的定义如描述所示。药物。
• 抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111138448B

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明涉及一种抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途，特别涉及一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、光学异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物，包含该化合物的药物组合物及其制药用途。根据本发明的化合物对RIP1激酶介导的疾病或病症的治疗特别有效。
• Protein Kinase Conjugates and Inhibitors
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20170174691A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containing a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.

  该发明涉及含有蛋白激酶的蛋白共轭物，该蛋白激酶在ATP结合位点含有半胱氨酸残基，并且与该半胱氨酸残基共价且不可逆地结合的抑制剂，从而不可逆地抑制了蛋白激酶的活性。该发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。