N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-5-methylisoxazol-3-amine | 934236-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-5-methylisoxazol-3-amine
• 英文别名: N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-methyl-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 934236-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₀F₆N₂O
• 分子量: 324.226
• InChiKey: OPRFONODMQQBRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-5-methylisoxazol-3-amine 、 、 2'-(溴甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4'-(三氟甲基)-1,1'-二苯 在 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.42h， 以to afford N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-{[4′-fluoro-5′-isopropyl-2′-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-5-methylisoxazol-3-amine as a colorless oil的产率得到N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-5-methylisoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于预防或治疗动脉粥样硬化。在式(I)的化合物中，A1和A2均为芳香环，5-6成员杂环环，芳香环与杂环环融合，苯环与杂环环融合或环烷基环，而Z为芳香环或杂环环。

  公开号：

  US20100167986A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-5-methylisoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41494

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1942904A2

  公开（公告）日：2008-07-16
• [EN] CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE DE TRANSFERT DES ESTERS DE CHOLESTEROL
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007041494A2

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A¹ and A² are each an aromatic ring, a 5-6-membered heterocyclic ring, an aromatic ring fused to a heterocyclic ring, a phenyl ring fused to a heterocyclic ring, or a cycloalkyl ring, and Z is an aromatic or heterocyclic ring.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), y compris des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui constituent des inhibiteurs de la protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP) et peuvent servir à augmenter le taux de cholestérol HDL, à réduire le taux de cholestérol LDL, et à traiter ou prévenir l'athérosclérose. Dans ladite formule (I), A¹ et A² représentent respectivement un noyau aromatique, un noyau hétérocyclique à 5-6 chaînons, un noyau aromatique condensé avec un noyau hétérocyclique, un noyau phényle condensé avec un noyau hétérocyclique, ou un noyau cycloalkyle, et Z désigne un noyau aromatique ou hétérocyclique.
• WO2007/41494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20100167986A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A 1 and A 2 are each an aromatic ring, a 5-6-membered heterocyclic ring, an aromatic ring fused to a heterocyclic ring, a phenyl ring fused to a heterocyclic ring, or a cycloalkyl ring, and Z is an aromatic or heterocyclic ring.

  式(I)的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于预防或治疗动脉粥样硬化。在式(I)的化合物中，A1和A2均为芳香环，5-6成员杂环环，芳香环与杂环环融合，苯环与杂环环融合或环烷基环，而Z为芳香环或杂环环。