dibenzyl (2S)-2-[[2-[2-[[(2S)-2-[(3-aminobenzoyl)amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]phenoxy]acetyl]amino]pentanedioate | 1053260-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl (2S)-2-[[2-[2-[[(2S)-2-[(3-aminobenzoyl)amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]phenoxy]acetyl]amino]pentanedioate
• CAS: 1053260-99-3
• 化学式: C₅₀H₄₈N₄O₉
• 分子量: 848.953
• InChiKey: MEAFNWRNSBHLEC-CXNSMIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (2S)-2-[[2-[2-[[(2S)-2-[(3-aminobenzoyl)amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]phenoxy]acetyl]amino]pentanedioate 在 N-甲基吗啉 、 WSC*HCl 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dibenzyl (2S)-2-[[2-[2-[[(2S)-2-[[3-[[(2S)-2-amino-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl]amino]benzoyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]phenoxy]acetyl]amino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptides Mimicking Chemokine Receptor CCR5 and Their Inhibitory Effects against HIV-1 Infection.

  摘要：

  模拟趋化因子受体CCR5的多肽已被合成，并评估了其抗HIV-1活性。制备的化合物，尤其是硫酸化衍生物，显示出显著的抗HIV-1活性。此外，连接N-羧甲氧羰基-脯氨酰-苯丙氨酸（CPF）基团的杂化分子具有更强的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.308
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 N-甲基吗啉 、 WSC*HCl 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dibenzyl (2S)-2-[[2-[2-[[(2S)-2-[(3-aminobenzoyl)amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]phenoxy]acetyl]amino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptides Mimicking Chemokine Receptor CCR5 and Their Inhibitory Effects against HIV-1 Infection.

  摘要：

  模拟趋化因子受体CCR5的多肽已被合成，并评估了其抗HIV-1活性。制备的化合物，尤其是硫酸化衍生物，显示出显著的抗HIV-1活性。此外，连接N-羧甲氧羰基-脯氨酰-苯丙氨酸（CPF）基团的杂化分子具有更强的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.308