dibenzyl (2S)-2-[[2-(2-aminophenoxy)acetyl]amino]pentanedioate | 1054653-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl (2S)-2-[[2-(2-aminophenoxy)acetyl]amino]pentanedioate
• CAS: 1054653-40-5
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₆
• 分子量: 476.529
• InChiKey: HMRAQDZTCDDEKY-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (2S)-2-[[2-(2-aminophenoxy)acetyl]amino]pentanedioate 在 N-甲基吗啉 、 WSC*HCl 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptides Mimicking Chemokine Receptor CCR5 and Their Inhibitory Effects against HIV-1 Infection.

  摘要：

  模拟趋化因子受体CCR5的多肽已被合成，并评估了其抗HIV-1活性。制备的化合物，尤其是硫酸化衍生物，显示出显著的抗HIV-1活性。此外，连接N-羧甲氧羰基-脯氨酰-苯丙氨酸（CPF）基团的杂化分子具有更强的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.308
• 作为产物：
  描述：

  (2-tert-Butoxycarbonylamino-phenoxy)-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 WSC*HCl 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dibenzyl (2S)-2-[[2-(2-aminophenoxy)acetyl]amino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptides Mimicking Chemokine Receptor CCR5 and Their Inhibitory Effects against HIV-1 Infection.

  摘要：

  模拟趋化因子受体CCR5的多肽已被合成，并评估了其抗HIV-1活性。制备的化合物，尤其是硫酸化衍生物，显示出显著的抗HIV-1活性。此外，连接N-羧甲氧羰基-脯氨酰-苯丙氨酸（CPF）基团的杂化分子具有更强的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.308