4-methyl-N-(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-phenylmethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-yl)benzenesulfonamide | 1277239-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-phenylmethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1277239-63-0
• 化学式: C₅₄H₆₁NO₅S₅
• 分子量: 964.412
• InChiKey: LURQHHGMANHORS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4-methyl-N-(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-trihydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-yl)benzenesulfonamide 、 4-methyl-N-(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-phenylmethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Ullmann型胺化和杯[4]芳烃的1,3-二甲苯酯酯的酰胺化反应合成单和1,3-二氨基杯[4]芳烃

  摘要：

  描述了用于制备单胺4和1，3-二胺5的实用方法，所述单胺4和1，3-二胺5在28位或在26位和28位都带有一个或两个氨基而不是羟基的p -叔-butylcalix [4]芳烃（1A）和p -叔-butylthiacalix [4]芳烃（1B），通过乌尔曼型胺化或酰胺化。因此，用苄胺对1a的1，3-二rifriflate酯（2a）进行铜催化或介导的胺化反应可得到单（苄基氨基）三氟甲磺酸酯7a或1，3-双（苄基胺）8。取决于反应条件，产率高。另一方面，1b的1，3-二rifriflate酯（2b）抵抗分解并且在化学计量条件下产生三氟甲磺酸单（苄基氨基）7b。的二取代2B是通过酰胺化与甲苯磺酰胺来实现，得到1,3-双（甲苯磺酰胺）17B。7a的苄氨基部分的氢解，然后Tf部分的水解，得到单胺4a，而8的氢解得到1,3-二胺5a。7b的氨基部分可以在酸性条件下脱保护，在水解后得到单胺4b。17b的水

  DOI：

  10.1021/jo102566e

文献信息

• Synthesis of Mono- and 1,3-Diaminocalix[4]arenes via Ullmann-Type Amination and Amidation of 1,3-Bistriflate Esters of Calix[4]arenes
  作者：Yuka Nakamura、Shinya Tanaka、Ryuichi Serizawa、Naoya Morohashi、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1021/jo102566e

  日期：2011.4.1

  instead of the hydroxy group(s) at the 28-position or at both the 26- and 28-positions of p-tert-butylcalix[4]arene (1a) and p-tert-butylthiacalix[4]arene (1b), via the Ullmann-type amination or amidation. Thus, the copper-catalyzed or mediated amination of the 1,3-bistriflate ester (2a) of 1a with benzylamine affords either mono(benzylamino) triflate 7a or 1,3-bis(benzylamine) 8 in a high yield, depending

  描述了用于制备单胺4和1，3-二胺5的实用方法，所述单胺4和1，3-二胺5在28位或在26位和28位都带有一个或两个氨基而不是羟基的p -叔-butylcalix [4]芳烃（1A）和p -叔-butylthiacalix [4]芳烃（1B），通过乌尔曼型胺化或酰胺化。因此，用苄胺对1a的1，3-二rifriflate酯（2a）进行铜催化或介导的胺化反应可得到单（苄基氨基）三氟甲磺酸酯7a或1，3-双（苄基胺）8。取决于反应条件，产率高。另一方面，1b的1，3-二rifriflate酯（2b）抵抗分解并且在化学计量条件下产生三氟甲磺酸单（苄基氨基）7b。的二取代2B是通过酰胺化与甲苯磺酰胺来实现，得到1,3-双（甲苯磺酰胺）17B。7a的苄氨基部分的氢解，然后Tf部分的水解，得到单胺4a，而8的氢解得到1,3-二胺5a。7b的氨基部分可以在酸性条件下脱保护，在水解后得到单胺4b。17b的水