dimethyl 2-phenylterephthalate | 84269-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-phenylterephthalate
• 英文别名: dimethyl 2-phenylbenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 84269-70-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: XOWJTEZLPBPYMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  423.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-phenylterephthalate 在 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化磷 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-bromomethyl-2-phenylbenzoic, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Potent and Selective Non-Cysteine-Containing Inhibitors of Protein Farnesyltransferase

  摘要：

  Potent and selective non-thiol-containing inhibitors of protein farnesyltransferase are described. FTI-276 (1) was transformed into pyridyl ether analogue 19. The potency of pyridyl ether 19 was improved by modification of the biphenyl core to that of an o-tolyl substituted biphenyl core to give 29. In addition to 0.4 nM in vitro potency, 29 displayed 350 nM potency in whole cells as the parent carboxylic acid. The o-tolyl biphenyl core dramatically and unexpectedly enhanced the potency of other compounds as exemplified by 46, 47, 48, and 49.

  DOI：

  10.1021/jm980298s
• 作为产物：
  描述：

  碘代对苯二甲酸二甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 dimethyl 2-phenylterephthalate
  参考文献：
  名称：

  一些新型环状硼酸酯的结构、理论研究和偶联反应

  摘要：

  本报告描述了一些新的频哪醇硼酸酯的 X 射线结构和理论研究，并概述了在 Suzuki 偶联反应中使用目标结构来生产新的芳族或杂芳族酯和酰胺。所研究化合物的 X 射线结构分析表明，频哪醇硼烷环相对于苯环的位置因特定环境而异。邻位羧酸酯（甲酯）导致频哪醇硼烷单元相对于苯环几乎垂直取向，而邻位酰胺（N，N-二甲基酰胺）导致频哪醇硼烷单元几乎共面取向。基于空间和电子因素，已经提供了合理的解释。

  DOI：

  10.1002/hc.21102
• 作为试剂：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯二酸二甲酯 、 苯乙烯 、 、 叔丁基邻苯二酚 在 三甘醇二甲醚 、 Pd Al2O3 、 氮气 、 dimethyl 2-phenylterephthalate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 87.0h， 以Some dimethyl 2-phenyl-cyclohexane-1,4-dicarboxylate is also produced的产率得到dimethyl 2-phenyl-cyclohexane-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE 1,4 CARBOXYLATES

  摘要：

  本发明涉及在1和4位以及可选的2位具有羧酸酯衍生物的环己烷。本发明还涉及制备这种化合物的方法，其中所使用的起始材料的一部分来源于可再生资源。

  公开号：

  US20110288310A1

文献信息

• Inhibitors of protein isoprenyl transferases
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US20020193596A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds having the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L 2 —, and (i) heterocyclic-L 2 —; R 2 is selected from (a) 2 (b) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)OR 15 , (c) 3 (d) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NHSO 2 R 16 (e) —C(O)NH—CH(R 14 )-tetrazolyl, (f) —C(O)NH-heterocyclic, and (g) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NR 17 R 18 ; R 3 is heterocyclic, aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl; R 4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L 1 is absent or is selected from (a) —L 4 —N(R 5 )—L 5 —, (b) —L 4 —O—L 5 —, (c) —L 4 —S(O) n —L 5 — (d) —L 4 -L 6 —C(W)—N(R 5 )—L 5 —, (e) —L 4 -L 6 —S(O) m —N(R 5 )—L 5 —, (f) —L 4 —N(R 5 )—C(W)—L 7 -L 5 —, (g) —L 4 —N(R 5 )—S(O) p —L 7 —L 5 —, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, and (j) optionally substituted alkynylene are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.

  具有以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，以及(i)杂环-L2—；R2从(a)中选择，(b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15，(c)中选择，(d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16，(e) -C(O)NH-CH(R14)-四唑基，(f) -C(O)NH-杂环，以及(g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18；R3为杂环，芳基，取代或未取代的环烷基；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环基，或(杂环)烷基；L1为空缺或从(a) -L4-N(R5)-L5-，(b) -L4-O-L5-，(c) -L4-S(O)n-L5-，(d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-，(e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-，(f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-，(g) -L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，以及(j)可选择取代的炔基是蛋白异戊二烯转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯转移酶的方法。
• Formation of Cyclopent[a]indene and Acenaphthylene from Allyl Esters of Biphenyl Mono- and Di-carboxylic Acids and from Biphenyl Dicarboxylic Anhydrides on Flash Vacuum Pyrolysis at 1000 - 1100°C
  作者：Jayant B. Bapat,、Roger F. C. Brown、Glenn H. Bulmer,、Trevor Childs,、Karen J. Coulston、Frank W. Eastwood、Dennis K. Taylar

  DOI：10.1071/c97119

  日期：——

  Flash vacuum pyrolysis at 1000-1100°C of the allyl esters of the three isomeric biphenylcarboxylic acids, of the allyl esters of the 12 biphenyldicarboxylic acids and of the three biphenyldicarboxylic anhydrides gave pyrolysates which were examined by 1H n.m.r. spectroscopy at temperatures below -50°C. In all cases the spectra showed the presence of cyclopent[a]indene and acenaphthylene together with other products. Possible mechanisms for these ring contraction and cyclization processes are discussed and the results of pyrolyses of [2,3-13C2] biphenyl-2,3-dicarboxylic anhydride, and [3,4-13C2]- and (2-2 H1)-biphenyl-3,4-dicarboxylic anhydrides are reported.

  在 1000-1100°C 下闪速真空热解三种异构联苯羧酸的烯丙基酯 在 1000-1100°C 下闪速真空热解三种异构联苯羧酸的烯丙基酯、12 联苯二甲酸的烯丙基酯和三种联苯二甲酸酐的烯丙基酯 得到的热解产物通过 1H n.m.r. 光谱进行了检测。在所有情况下，光谱都显示 存在环戊并[a]茚和 苊烯和其他产物。这些 环收缩和环化过程的可能机制进行了讨论，并对 2,3-13C2]的热解结果。 联苯-2,3-二羧酸酐和 [3,4-13C2]和 (2-2 H1)-联苯-3,4-二羧酸酐的热解结果。 酐。
• Chemo- and regioselective cyclotrimerization of monoynes catalyzed by a nickel(0) and zinc(ii) phenoxide system
  作者：Naoyoshi Mori、Shin-ichi Ikeda、Kazunori Odashima

  DOI：10.1039/b008882j

  日期：——

  A binary metal system of nickel(0) and zinc(II) phenoxide catalyzed the chemo- and regioselective cyclotrimerization of monoynes.

  镍 (0) 和锌 (II) 酚盐的二元金属体系催化单炔的化学和区域选择性环三聚。
• Facile and controllable synthesis of multiply substituted benzenes via a formal [3+3] cycloaddition approach
  作者：Zhen-Cao Shu、Jian-Bo Zhu、Saihu Liao、Xiu-Li Sun、Yong Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.028

  日期：2013.1

  for the conversion of α,β-unsaturated carbonyls to multi-substituted benzenes using allylic phosphonium ylide reagents has been developed. The substituents and their positions on the benzene ring are controllable and predictable by the choice of an appropriate combination of α,β-unsaturated carbonyl compounds and ylides.

  已经开发出一种简便的直接[3 + 3]方法，可使用烯丙基磷化叶立德试剂将α，β-不饱和羰基转化为多取代苯。通过选择适当的α，β-不饱和羰基化合物和烷基化物的组合，可以控制和预测取代基及其在苯环上的位置。
• [EN] CONTINUOUS DEHYDROGENATION OF 1,4-CARBOXYLATE SUBSTITUTED CYCLOHEXENES<br/>[FR] DÉSHYDROGÉNATION EN CONTINU DE CYCLOHEXÈNES SUBSTITUÉS PAR 1,4-CARBOXYLATE
  申请人：AMYRIS INC

  公开号：WO2012082725A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A method which comprises contacting the cyclohexene ring containing compounds having carboxylate derivatives at the 1 and 4, and optionally the 2, positions with one or more dehydrogeoation catalysts, optionally in the presence of one or more oxidants, in a continuous flow mode under conditions such that compounds containing an aromatic ring with carboxylate derivatives at the 1. and 4 positions, and optionally the 2 position, are prepared. The invention also relates to such compounds derived from starting materials derived from renewable resources.

  一种方法，包括将含有1和4位置的环己烯环的羧酸酯衍生物，以及可选的2位置，与一个或多个脱氢催化剂接触，可选地在一个或多个氧化剂的存在下，在连续流模式下在条件下，制备含有芳香环和1和4位置的羧酸酯衍生物，以及可选的2位置的化合物。该发明还涉及从可再生资源衍生的起始材料衍生的这种化合物。