methyl 2-(2-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate | 1311864-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(2-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(2-chlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1311864-08-0
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂S
• 分子量: 253.709
• InChiKey: GECLCZBHAINCCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到dimethyl 2,2'-di-(2-chlorophenyl)-bis-5,5'-thiazole-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient palladium(II)-catalyzed homocoupling of thiazole-4-carboxylic or oxazole-4-carboxylic derivatives

  摘要：

  An efficient Pd(OAc)(2)-catalyzed homocoupling of thiazole-4-carboxylic or oxazole-4-carboxylic derivatives is described. It represents a facile and practical methodology to prepare bis-5,5'-thiazole (oxazole)-4,4'-dicarboxylic derivatives in good to excellent yields. This protocol tolerates a series of substitutions on the thiazole (oxazole) rings, including alkyl, carbonyl, and electron-withdrawing/donating group substituted phenyl groups. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.123
• 作为产物：
  描述：

  4R-methyl 2-(2-chlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 14.0h， 以32%的产率得到methyl 2-(2-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  紫色酸性磷酸酶抑制剂可导致骨质疏松症的化学治疗

  摘要：

  紫色酸性磷酸酶（PAP）是在酸性条件下催化磷酸酯水解的金属酶。它们的活性位点在哺乳动物中包含Fe（III）Fe（II）金属中心，而在植物中包含Fe（III）Zn（II）或Fe（III）Mn（II）金属中心。在人类中，血清中PAP水平升高与骨质疏松症和代谢性骨恶性肿瘤的进展密切相关，这使PAP成为适合开发化学疗法以对抗骨疾病的靶标。由于难以获得人的酶，红芸豆和猪的相应酶以前已被用于开发特定的PAP抑制剂。在这里，对现有的先导化合物进行进一步的精制，以创建一系列具有K i的抑制剂。值低至约30μM。这些化合物对猪和红芸豆PAP的抑制常数具有可比的大小，表明相关的结合相互作用得以保留。与该系列中最有效的抑制剂化合物4f配合使用时，红芸豆PAP的晶体结构解析为2.40Å的分辨率。根据其竞争性抑制方式，该抑制剂可直接与活性位点的双核金属中心配位。对接模拟预测该化合物以相似的方式与人PAP结合。该研究

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.004

文献信息

• Pd(ii)-catalyzed direct C5-arylation of azole-4-carboxylates through double C–H bond cleavage
  作者：Ziyuan Li、Ling Ma、Jinyi Xu、Lingyi Kong、Xiaoming Wu、Hequan Yao

  DOI：10.1039/c2cc00081d

  日期：——

  The first palladium-catalyzed direct C5-arylation of azole-4-carboxylates with simple unactivated arenes through double C–H bond cleavage is realized. This protocol provided a straightforward access to diverse 5-arylsubstituted azole-4-carboxylic derivatives with good functional group tolerance.

  首次实现了通过双C–H键断裂的铂催化直接C5-芳基化反应，将简单的未活化芳烃与azole-4-羧酸酯进行反应。该协议提供了一种简便的方法，获得了多种5-芳基取代的azole-4-羧酸衍生物，并具有良好的功能团耐受性。
• Palladium(II)-catalyzed oxidative Heck coupling of thiazole-4-carboxylates
  作者：Ziyuan Li、Ling Ma、Changhua Tang、Jinyi Xu、Xiaoming Wu、Hequan Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.088

  日期：2011.10

  Oxidative Heck coupling of thiazole-4-carboxylates via palladium(II)-catalyzed C-H bond activation has been achieved in moderate to good yields. No ligand, and no acidic additive were used in the reaction. The results showed that this protocol tolerated a series of substitutions on the thiazole ring. A preliminary attempt of direct arylation with p-xylene via Pd(II)-catalyzed C-H bond activation has also been done. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.