(E)-3-(2-(6-(di-(n-butyl)amino)-1-isobutyl-1H-benzimidazole-2-yl)vinyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone | 1380645-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-3-(2-(6-(di-(n-butyl)amino)-1-isobutyl-1H-benzimidazole-2-yl)vinyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-[(E)-2-[6-(dibutylamino)-1-(2-methylpropyl)benzimidazol-2-yl]ethenyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1380645-60-2
• 化学式: C₂₉H₄₃N₃O
• 分子量: 449.68
• InChiKey: TWFKLULVHRHJKY-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-(6-(di-(n-butyl)amino)-1-isobutyl-1H-benzimidazole-2-yl)vinyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone 在 正己基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (Z)-(3-(2-(6-(di-n-butylamino)-1-isobutyl-1H-benzimidazole-2-yl)vinyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-enylidene)acetonitrile 、 (E)-(3-(2-(6-(di-(n-butyl)amino)-1-isobutyl-1H-benzimidazole-2-yl)vinyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-enylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-Dialkylaminobenzimidazole Nonlinear Optical Dyes

  摘要：

  A new 6-dialkylaminobenzimidazole nonlinear optical dye was synthesized in eight linear steps with an overall yield of 16%.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.564342
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 正丁基锂 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， -20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 31.76h， 生成 (E)-3-(2-(6-(di-(n-butyl)amino)-1-isobutyl-1H-benzimidazole-2-yl)vinyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  6-Dialkylaminobenzimidazole Nonlinear Optical Dyes

  摘要：

  A new 6-dialkylaminobenzimidazole nonlinear optical dye was synthesized in eight linear steps with an overall yield of 16%.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.564342

文献信息

• 6-Dialkylaminobenzimidazole Nonlinear Optical Dyes
  作者：Matthew C. Davis、Thomas J. Groshens

  DOI：10.1080/00397911.2011.564342

  日期：2012.9.15

  A new 6-dialkylaminobenzimidazole nonlinear optical dye was synthesized in eight linear steps with an overall yield of 16%.