N-<3-(2-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>)thienyl>carbamate d'ethyle | 133592-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<3-(2-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>)thienyl>carbamate d'ethyle
• 英文别名: ethyl N-[2-[(2-formylpyrrol-1-yl)methyl]thiophen-3-yl]carbamate
• CAS: 133592-31-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: MJGXCVAOOQGYDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-(2-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>)thienyl>carbamate d'ethyle 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以5%的产率得到pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-e><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  分子内环化：Acésaux 9-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ] pyridine et 4-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ]吡啶。吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ] [1,4]二氮杂et和吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,4]二氮杂pine

  摘要：

  1-（2-或3-噻吩基甲基）吡咯的合成可以有效地促进卤代甲基噻吩的作用。La环化分子内酸19和20 Fournit les pyrrolothienopyridines 22和23。D'AUTRE部分LES azotures 29等30连接环境acide conduisent AUX吡咯并[1,2一]噻吩并[3,2- ë ] [1,4]二氮杂等吡咯并[1,2 -一个]噻吩并[2,3 - ë ] [1,4]二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280115
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Formyl-pyrrol-1-ylmethyl)-thiophene-3-carboxylic acid 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 反应 4.5h， 生成 N-<3-(2-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>)thienyl>carbamate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  分子内环化：Acésaux 9-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ] pyridine et 4-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ]吡啶。吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ] [1,4]二氮杂et和吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,4]二氮杂pine

  摘要：

  1-（2-或3-噻吩基甲基）吡咯的合成可以有效地促进卤代甲基噻吩的作用。La环化分子内酸19和20 Fournit les pyrrolothienopyridines 22和23。D'AUTRE部分LES azotures 29等30连接环境acide conduisent AUX吡咯并[1,2一]噻吩并[3,2- ë ] [1,4]二氮杂等吡咯并[1,2 -一个]噻吩并[2,3 - ë ] [1,4]二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280115

文献信息

• DECROIX, BERNARD;MOREL, JEAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 81-87
  作者：DECROIX, BERNARD、MOREL, JEAN

  DOI：——

  日期：——
• Cyclisations intramoléculaires: Accés aux 9-oxo-4<i>H</i>,9<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>d</i>]pyridine et 4-oxo-4<i>H</i>,9<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>d</i>]pyridine. Synthèse des pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>e</i>][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>e</i>][1,4]diazepine
  作者：Bernard Decroix、Jean Morel

  DOI：10.1002/jhet.5570280115

  日期：1991.1

  phenes. La cyclisation intramoléculaire des acides 19 et 20 fournit les pyrrolothienopyridines 22 et 23. D'autre part les azotures 29 et 30 en milieu acide conduisent aux pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e][1,4]diazepine.

  1-（2-或3-噻吩基甲基）吡咯的合成可以有效地促进卤代甲基噻吩的作用。La环化分子内酸19和20 Fournit les pyrrolothienopyridines 22和23。D'AUTRE部分LES azotures 29等30连接环境acide conduisent AUX吡咯并[1,2一]噻吩并[3,2- ë ] [1,4]二氮杂等吡咯并[1,2 -一个]噻吩并[2,3 - ë ] [1,4]二氮杂。