2-methyloct-3-en-1-ol | 90676-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyloct-3-en-1-ol
• CAS: 90676-53-2
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: VKDQYFGLSCDVLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 2-methyloct-3-en-1-ol 在 2,2,2-三氟乙醇 、 N-乙酰-L-苯丙氨酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种醇取代的(E,E)-构型的枝型共轭二烯衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种醇取代的(E,E)‑构型的枝型共轭二烯衍生物及其合成方法，属于有机合成领域，该合成方法中将烯基醇化合物、缺电子烯烃、过渡金属盐催化剂、配体、氧化剂以及碱与醇作为添加剂置于有机溶剂中，于惰气氛围下加热反应，实现羟基导向下的烯基醇与缺电子烯烃的氧化偶联反应；反应经历了羟基导向下的烯基同碳位碳氢键的活化，形成双键在环外的exo‑环金属过渡态，表现出较宽的底物范围和较好的官能团兼容性。本发明的合成方法利用廉价的氨基酸作为配体，操作简单，条件温和，底物适用性广，产率可达15～82％，适用于结构较为复杂的具有特殊生物活性化合物的化学修饰，具有广泛的应用前景，在制备方法上是一种有效补充。

  公开号：

  CN110668942B

文献信息

• Distal-Selective Hydroformylation using Scaffolding Catalysis
  作者：Candice L. Joe、Thomas P. Blaisdell、Allison F. Geoghan、Kian L. Tan

  DOI：10.1021/ja504247g

  日期：2014.6.18

  In hydroformylation, phosphorus-based directing groups have been consistently successful at placing the aldehyde on the carbon proximal to the directing group. The design and synthesis of a novel catalytic directing group are reported that promotes aldehyde formation on the carbon distal relative to the directing functionality. This scaffolding ligand, which operates through a reversible covalent bond

  在加氢甲酰化中，基于磷的导向基团一直成功地将醛置于与导向基团相邻的碳上。据报道，一种新型催化导向基团的设计和合成促进了相对于导向功能的碳远端的醛形成。这种支架配体通过与底物的可逆共价键起作用，已应用于高烯丙醇的非对映选择性加氢甲酰化，以选择性地提供 δ-内酯。改变醇和烯烃之间的距离表明，高烯丙醇使远端内酯具有最高水平的区域选择性。