1-ethyl-3-[2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-thiourea | 52378-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-[2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-thiourea
• 英文别名: N-Ethyl-N'-(2-{[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]sulfanyl}ethyl)thiourea；1-ethyl-3-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]thiourea
• CAS: 52378-42-4
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄S₂
• 分子量: 258.412
• InChiKey: CGDLCFBOCPCUHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 、 异硫氰酸乙酯 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave N-ethyl-N'-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]thiourea (9.0 g.), m.p. 140°-141°的产率得到1-ethyl-3-[2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds as H-2 histamine receptor

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04070475A1

文献信息

• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Certain thiazole, isothiazole, oxazole, and isoxazole compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04022797A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04000302A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidin e.

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。本发明中药物组合物和方法的抗组胺药的例子是吗啡吡啶，H-2组胺受体抑制剂的例子是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。
• Pharmacologically active guanidine compounds for inhibiting H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04221802A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04024271A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。