3-Oxobutyltrichlorzinn | 59586-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Oxobutyltrichlorzinn
• 英文别名: 4-(Trichlorostannyl)butan-2-one；4-trichlorostannylbutan-2-one
• CAS: 59586-09-3
• 化学式: C₄H₇Cl₃OSn
• 分子量: 296.168
• InChiKey: RZKJLDVUOQNJRP-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  278.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 3-Oxobutyltrichlorzinn 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(3-oxobutyl)tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  Nakahira; Ryu; Ogawa, Organometallics, 1990, vol. 9, # 1, p. 277 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 生成 3-Oxobutyltrichlorzinn
  参考文献：
  名称：

  HUTTON R. E.; BURLEY J. W.; OAKES V., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 156, NO 2, 369-382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of ketoalkyltin chlorides via in-situ condensation and hydrostannation of ketonic substrates
  作者：Joseph W. Burley、Peter Hope、Arthur G. Mack

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80677-4

  日期：1984.12

  Reactions between hydrogen chloride, stannous chloride and aliphatic ketones yield 3-ketoalkyltin trichlorides via the in-situ generation of α,β-unsaturated ketones. The analogous reactions between hydrogen chloride, tin and aliphatic ketones give rise to mixtures of 3-ketoalkyltin trichlorides and the corresponding bis(3-ketoalkyl)tin dichlorides. β-Hydroxyketones, which are intermediates in the acid-catalysed

  氯化氢，氯化亚锡和脂肪族酮之间的反应通过原位生成α，β-不饱和酮生成3-酮烷基锡三氯化物。氯化氢，锡和脂肪族酮之间的类似反应产生了三氯化3-酮烷基锡和相应的二氯化双（3-酮烷基）锡的混合物。β-羟基酮是α，β-不饱和酮的酸催化合成中的中间体，也可以与氯化氢/氯化锡和氯化氢/锡结合使用，生成3-酮烷基氯化锡。
• NAKAHIRA, HIROYUKI;RYU, LHYONG;OGAWA, AKIYA;KAMBE, NOBUAKI;SONODA, NOBORU, ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N, C. 277-280
  作者：NAKAHIRA, HIROYUKI、RYU, LHYONG、OGAWA, AKIYA、KAMBE, NOBUAKI、SONODA, NOBORU

  DOI：——

  日期：——
• BRULEY, J. W.;HOPE, P.;MACK, A. G., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 1, 37-46
  作者：BRULEY, J. W.、HOPE, P.、MACK, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Nakahira; Ryu; Ogawa, Organometallics, 1990, vol. 9, # 1, p. 277 - 280
  作者：Nakahira、Ryu、Ogawa、Kambe、Sonoda

  DOI：——

  日期：——
• HUTTON R. E.; BURLEY J. W.; OAKES V., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 156, NO 2, 369-382
  作者：HUTTON R. E.、 BURLEY J. W.、 OAKES V.

  DOI：——

  日期：——