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DmpSiCl3 | 220493-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DmpSiCl3
英文别名
[2,6-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-trichlorosilane
DmpSiCl3化学式
CAS
220493-84-5
化学式
C24H25Cl3Si
mdl
——
分子量
447.907
InChiKey
GNULFUFXHGYIEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.73
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DmpSiCl3 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以4.9 g的产率得到2,6-dimesitylphenylsilanetriol
    参考文献:
    名称:
    Silanetriols as in vitro inhibitors for AChE
    摘要:
    Three stable silanetriols with increasing steric protection of the silicon atom have been tested for inhibition of acetylcholinesterase (AChE). For all tested silanetriols we found reversible inhibition of the AChE activity at a 100 mu M concentration. The highest inhibition rate was found for the sterically least hindered cyclohexylsilanetriol with 45% inhibition relative to galanthamine hydrobromide for which an IC50 value of 121 +/- 3 mu M was determined as well. The cytotoxicity of the silanetriols used was found to be negligible at concentrations relevant for inhibition. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.10.139
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-[4-(甲基硫烷基)苯基]乙-1-酮 在 正丁基锂四氯化硅 作用下, 以 正己烷乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到DmpSiCl3
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾对 7-Silanorbornadienes 的活化:N-杂环卡宾稳定化亚硅烷的选择性方法
    摘要:
    氢化亚硅烷 Ter(H)Si: 3a (Ter: 2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl) 和 Ter*(H)Si: 3b (Ter*: 2,6-bis(2)的合成,4,6-三异丙基苯基)苯基) 被 N-杂环卡宾 (NHC) ImMe4 稳定。稳定的氢化亚硅烷 3 的合成是通过先前未知的 NHC 诱导的硅烷降冰片二烯衍生物裂解来完成的。稳定的甲硅烷基 3 及其 Fe(CO) 4 配合物 12 的结构研究以及对其键合情况的理论分析表明,稳定的甲硅烷基 3 可被视为中性甲硅烷基阴离子等价物。反应过程的计算研究表明 NHC 和硅烷降冰片二烯之间存在虚拟的一步反应。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b02824
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文献信息

  • A 32 vertex polyhedron via supramolecular assembly of silanedithiolate silanolate units
    作者:Stefan Spirk、Ferdinand Belaj、Natascha Hurkes、Rudolf Pietschnig
    DOI:10.1039/c2cc33883a
    日期:——
    A high yield synthesis of the first silanedithiolate silanolate is reported which spontaneously assembles forming an inorganic rugby ball shaped 32 vertex polyhedral cluster stabilized by sterically demanding 2,6-dimesitylphenyl substituents and two LiCl units.
    据报道,第一种硅烷二硫醇盐硅烷醇盐的高产率合成可自发组装形成无机橄榄球状32顶点多面体簇,该簇由空间位阻较大的2,6-二均三甲苯基取代基和两个LiCl单元稳定。
  • Activation of 7-Silanorbornadienes by N-Heterocyclic Carbenes: A Selective Way to N-Heterocyclic-Carbene-Stabilized Silylenes
    作者:Dennis Lutters、Claudia Severin、Marc Schmidtmann、Thomas Müller
    DOI:10.1021/jacs.6b02824
    日期:2016.5.11
    6-triiso-propylphenyl)phenyl) stabilized by the N-heterocyclic carbene (NHC) ImMe4 is reported. The synthesis of stabilized hydridosilylenes 3 was accomplished by a previously unknown NHC-induced fragmentation of silanorbornadiene derivatives. Structural studies of the stabilized silylenes 3 and of its Fe(CO)4 complex 12 accompanied by a theoretical analysis of their bonding situation indicate that
    氢化亚硅烷 Ter(H)Si: 3a (Ter: 2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl) 和 Ter*(H)Si: 3b (Ter*: 2,6-bis(2)的合成,4,6-三异丙基苯基)苯基) 被 N-杂环卡宾 (NHC) ImMe4 稳定。稳定的氢化亚硅烷 3 的合成是通过先前未知的 NHC 诱导的硅烷降冰片二烯衍生物裂解来完成的。稳定的甲硅烷基 3 及其 Fe(CO) 4 配合物 12 的结构研究以及对其键合情况的理论分析表明,稳定的甲硅烷基 3 可被视为中性甲硅烷基阴离子等价物。反应过程的计算研究表明 NHC 和硅烷降冰片二烯之间存在虚拟的一步反应。
  • Silanetriols as in vitro inhibitors for AChE
    作者:Martina Blunder、Natascha Hurkes、Stefan Spirk、Martina List、Rudolf Pietschnig
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.10.139
    日期:2011.1
    Three stable silanetriols with increasing steric protection of the silicon atom have been tested for inhibition of acetylcholinesterase (AChE). For all tested silanetriols we found reversible inhibition of the AChE activity at a 100 mu M concentration. The highest inhibition rate was found for the sterically least hindered cyclohexylsilanetriol with 45% inhibition relative to galanthamine hydrobromide for which an IC50 value of 121 +/- 3 mu M was determined as well. The cytotoxicity of the silanetriols used was found to be negligible at concentrations relevant for inhibition. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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