(benzyloxycarbonyl)-L-phenylalanine-piperidine-3R-carboxylic acid ethyl ester | 321983-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (benzyloxycarbonyl)-L-phenylalanine-piperidine-3R-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R)-1-[(2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]piperidine-3-carboxylate
• CAS: 321983-69-1
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₅
• 分子量: 438.524
• InChiKey: SYIKQOIZTRSHJS-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzyloxycarbonyl)-L-phenylalanine-piperidine-3R-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(3S,6R,21R)-3-benzyl-6-isopropyl-19-oxa-1,4,7-triaza-bicyclo[19.3.1]pentacos-13-ene-2,5,8,20-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrolide Analogues of Sanglifehrin by RCM:  Unique Reactivity of a Ruthenium Carbene Complex Bearing an Imidazol-2-ylidene Ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001296u
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 、 (R)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester (+)-tartrate 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(benzyloxycarbonyl)-L-phenylalanine-piperidine-3R-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrolide Analogues of Sanglifehrin by RCM:  Unique Reactivity of a Ruthenium Carbene Complex Bearing an Imidazol-2-ylidene Ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001296u

文献信息

• Synthesis of Macrolide Analogues of Sanglifehrin by RCM:  Unique Reactivity of a Ruthenium Carbene Complex Bearing an Imidazol-2-ylidene Ligand
  作者：Jürgen Wagner、Luisa M. Martin Cabrejas、Catharine E. Grossmith、Charles Papageorgiou、Francesco Senia、Dieter Wagner、Julien France、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/jo001296u

  日期：2000.12.1