2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-6-hydroxy-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one | 911418-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-6-hydroxy-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)-6-hydroxy-7-methoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 911418-00-3
• 化学式: C₂₁H₁₅FN₂O₃
• 分子量: 362.36
• InChiKey: BJHOPCNWTYQTDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-6-hydroxy-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one 在 吡啶 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 氨 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 tert-butyl 5-(6-(2-chloroethoxy)-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxyquinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105081

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦酸 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 氨 、 氢气 、 DL-蛋氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-6-hydroxy-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105081

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one 、 L-蛋氨酸 、 在 水 、 乙醇 、 2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-6-hydroxy-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give the desired product 2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-6-hydroxy-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one (3.2 g, 8.83 mmol, 87%)的产率得到2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-6-hydroxy-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  PHARMACOKINETICALLY IMPROVED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。

  公开号：

  US20130131047A1

文献信息

• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：SURFACE LOGIX INC

  公开号：WO2010104851A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• Pharmacokinetically improved compounds
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20100144707A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节此类化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了用于治疗疾病的抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Sweetnam Paul

  公开号：US20120202793A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• Rho-kinase inhibitors and method of preparation
  申请人：SURFACE LOGIX, INC.

  公开号：US09440961B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学性质的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。
• WO2008/54599
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——