2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-2-ethyl-malonic acid diethyl ester | 110450-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-2-ethyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl [(4-chlorophenoxy)methyl](ethyl)propanedioate；diethyl 2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-2-ethylpropanedioate
• CAS: 110450-00-5
• 化学式: C₁₆H₂₁ClO₅
• 分子量: 328.793
• InChiKey: GSBDIPAZDLEAFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-140 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-2-ethyl-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 194.75h， 生成 (R)-2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x
• 作为产物：
  描述：

  Alpha,4-二氯茴香醚 、 乙基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-2-ethyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-4-氧代铬烷-3-羧酸乙酯的合成及其转化为某些衍生物

  摘要：

  合成了一系列的3-烷基-4-氧代chroman-3-羧酸乙酯5，并对这些化合物进行了一些代表性的反应。合成的第一步是烷基二磺基丙二酸二乙酯在芳氧基甲基氯上的缩合。水解一个酯基并用亚硫酰氯处理，得到单酰基卤化物，其通过氯化铝环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89934-8

文献信息

• LOUBINOUX B.; COLIN J. -L.; ANTONOT-COLIN B., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 93-100
  作者：LOUBINOUX B.、 COLIN J. -L.、 ANTONOT-COLIN B.

  DOI：——

  日期：——