1,2,3-triazole hydrochloride | 15328-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,3-triazole hydrochloride
• 英文别名: triazole hydrochloride；1H-[1,2,3]triazole; hydrochloride；1H-[1,2,3]Triazol; Hydrochlorid；2H-triazol-1-ium;chloride
• CAS: 15328-20-8
• 化学式: C₂H₃N₃*ClH
• 分子量: 105.527
• InChiKey: DGBNUTJYQXQLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 Alpha,4-二氯茴香醚 、 1,2,3-triazole hydrochloride 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[(4-氯苯氧基)甲基]-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic triazolylethyl ether compounds and their use as pesticides

  摘要：

  式为##STR1##的杀真菌化合物，其中R.sub.3是氢，R.sub.4是苯基，可选择性地取代一个卤素，R.sub.5是具有多达5个碳原子的烷基，具有多达5个碳原子的烯烃基，具有多达5个碳原子的炔基或单氯苯氧甲基，或R.sub.5是苄基，可选择性地取代环上多达三个取代基，所述取代基选自卤素、具有多达4个碳原子的烷基和具有多达4个碳原子的烷氧基，或者是这种化合物的杀真菌酸盐。

  公开号：

  US04315016A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三唑-1-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到1,2,3-triazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1-amino-1,2,3-triazole

  摘要：

  这项发明提供了一种制备由化学式（III）表示的1-氨基-1,2,3-三唑的方法：包括将由化学式（I）表示的乙二醛双肼环化为1-氨基-1,2,3-三唑，通过在存在过渡金属氧化物（II）表示的催化量的过渡金属氧化物的情况下，与水合过氧化氢溶液发生反应。其中M代表过渡金属原子；m和n，可以相同也可以不同，每个代表1到5的整数。

  公开号：

  US05728841A1
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-cinnamaldehyde dimethylacetal 在 1,2,3-triazole hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 cis-3-benzyl-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Azadiene Diels−Alder Reactions Catalyzed by Chiral N-Heterocyclic Carbenes

  摘要：

  Highly enantioselective, N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed aza-Diels-Alder reactions are described. A novel chiral triazolium salt based on the cis-1,2-aminoindanol platform serves as an efficient precatalyst for the NHC-catalyzed redox generation of enolate dienophiles that undergo LUMOdiene-controlled Diels-Alder reactions with N-sulfonyl-alpha,beta-unsaturated imines in good yields and with exceptional diastereo- and enantioselectivities (>99% ee). In contrast to uncatalyzed variants, this organocatalytic process proceeds at room temperature without stoichiometric reagents, producing synthetically valuable, enantiomerically pure cis-3,4-disubstituted dihydropyridinone products.

  DOI：

  10.1021/ja062707c