环十二基乙酸乙酯 | 93190-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环十二基乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-cyclododecylacetate
• 英文别名: ethyl 2-cyclododecacetate；Ethyl cyclododecylacetate
• CAS: 93190-53-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂
• 分子量: 254.413
• InChiKey: NGLBCBLCJUKLDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环十二基乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-cyclododecylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。

  摘要：

  一系列的6-烷基或6-（环烷基烷基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9（3H） -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o，并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-（2-环己基乙基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药，具有低毒性和双重活性，可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2391
• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 环十二基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。

  摘要：

  一系列的6-烷基或6-（环烷基烷基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9（3H） -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o，并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-（2-环己基乙基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药，具有低毒性和双重活性，可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2391

文献信息

• [EN] COMPOUND FOR USE IN THE TREATMENT OF PROTOZOAL DISEASES AND PROCESS FOR PRODUCTION OF SAID COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES À PROTOZOAIRES ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DUDIT COMPOSÉ
  申请人：QUADREL S R L

  公开号：WO2022063790A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  Τhe compound 5-cyclopentadecylpentyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate and pharmaceutical compositions thereof are provided for use in the treatment of a protozoal disease in a mammal. A process is also provided for the efficient, large-scale production of said compound.

  本发明提供了5-环戊基十五烷基(2-(三甲基铵基)乙基)磷酸酯化合物及其制药组合物，用于治疗哺乳动物的原虫病。本发明还提供了一种高效、大规模生产该化合物的方法。
• Role of the hydrophobic moiety of tumor promoters. Synthesis and activity of 2-alkylated benzolactams
  作者：Yasuyuki Endo、Akihiro Yokoyama

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00580-6

  日期：2000.1

  The size and position of a hydrophobic moiety on a benzolactam skeleton, which reproduces the active conformation and biological activity of teleocidins, play an important role in the appearance of the activity. Compounds with alkyl groups of various sizes and shapes at the 2-position of benzolactam were synthesized. Structure-activity results indicate that a hydrophobic substituent at the C-2 position plays a critical role in the appearance of biological activities, as in the case of substitution at C-9. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5366993A
  申请人：——

  公开号：US5366993A

  公开（公告）日：1994-11-22
• US5420153A
  申请人：——

  公开号：US5420153A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5468774A
  申请人：——

  公开号：US5468774A

  公开（公告）日：1995-11-21