4,6-Bis[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-methoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-dione | 870475-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,6-Bis[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-methoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 870475-16-4
• 化学式: C₃₃H₂₂Cl₄O₃
• 分子量: 608.348
• InChiKey: LKIUCRUIMWGWJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  734.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Bis[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-methoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Huisgen Zwitterion with 1,2-Benzoquinones and Isatins:  Expeditious Synthesis of Dihydro-1,2,3-benzoxadiazoles and Spirooxadiazolines

  摘要：

  The zwitterionic intermediate generated from dialkyl azodicarboxylate and triphenylphosphine on reaction with 3-methoxy-1,2-benzoquinones afforded dihydro-1,2,3-benzoxadiazoles. N-Substituted isatins furnished spirooxadiazolines under similar conditions.

  DOI：

  10.1021/ol051956n
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯甲醇 、 3-甲氧基儿茶酚 在 硫酸 、 sodium periodate 作用下， 生成 4,6-Bis[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-methoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Huisgen Zwitterion with 1,2-Benzoquinones and Isatins:  Expeditious Synthesis of Dihydro-1,2,3-benzoxadiazoles and Spirooxadiazolines

  摘要：

  The zwitterionic intermediate generated from dialkyl azodicarboxylate and triphenylphosphine on reaction with 3-methoxy-1,2-benzoquinones afforded dihydro-1,2,3-benzoxadiazoles. N-Substituted isatins furnished spirooxadiazolines under similar conditions.

  DOI：

  10.1021/ol051956n

文献信息

• Reaction of Huisgen Zwitterion with 1,2-Benzoquinones and Isatins:  Expeditious Synthesis of Dihydro-1,2,3-benzoxadiazoles and Spirooxadiazolines
  作者：Vijay Nair、A. T. Biju、A. U. Vinod、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1021/ol051956n

  日期：2005.11.1

  The zwitterionic intermediate generated from dialkyl azodicarboxylate and triphenylphosphine on reaction with 3-methoxy-1,2-benzoquinones afforded dihydro-1,2,3-benzoxadiazoles. N-Substituted isatins furnished spirooxadiazolines under similar conditions.