benzyl 2,3-di(benzyloxy)benzoate | 95922-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2,3-di(benzyloxy)benzoate
• 英文别名: Benzyl 2,3-bis(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 95922-26-2
• 化学式: C₂₈H₂₄O₄
• 分子量: 424.496
• InChiKey: ILEVRSNYMGGVQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-di(benzyloxy)benzoate 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-(4-fluorobenzyl)-2,3-dihydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2012106534A3
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 、 溴甲苯 在 potassium carbonate sesquihydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 2,3-di(benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  与自然启发的环状拟肽配体形成三（儿茶酚）铁（III）复合物

  摘要：

  合成了铁载体模拟大环类肽。具有分子内氢键的Peptoid 3显示出最佳排列的初级配位球，导致稳定的儿茶酚酸铁复合物。3-Fe( III )的三（儿茶酚）结构通过紫外-可见光、荧光、EPR 光谱和 DFT 计算确定。铁结合亲和力与去铁胺相当，在空气暴露时具有增强的稳定性。

  DOI：

  10.1039/d1dt00091h

文献信息

• DENDRITIC COMPOUNDS INCLUDING A CHELATING, FLUOROCHROME OR RECOGNITION AGENT, COMPOSITIONS INCLUDING SAME AND USES THEREOF
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20160221992A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to dendritic compounds comprising a chelating, fluorochrome or recognition agent of formula (I), to compositions comprising same, and to uses thereof, wherein in said formula (I): T, L1, D, R, L2, V and n are as defined in the description.

  这项发明涉及包含式(I)的螯合、荧光染料或识别剂的树突化合物，以及包含这些化合物的组合物和它们的用途，其中在所述的式(I)中：T、L1、D、R、L2、V和n如描述中所定义。
• [EN] ANTIBACTERIAL SIDEROMYCINS<br/>[FR] SIDÉROMYCINES ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：MILLER MARVIN J

  公开号：WO2016027262A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A compound, comprising: an Fe(III)-binding and/or Fe(III)-bound siderophore; one or more optional linker covalently bound to the siderophore; and daptomycin covalently bound to the linker, or, if no linker is present, then to the siderophore; or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  一种化合物，包括：与Fe(III)结合和/或Fe(III)结合的铁载体；一个或多个可选的与铁载体共价结合的连接剂；以及共价结合到连接剂的达托霉素，或者如果没有连接剂存在，则共价结合到铁载体；或其药用可接受的盐或溶剂。
• Total Synthesis of Petrobactin and Its Homologues as Potential Growth Stimuli for <i>Marinobacter </i><i>h</i><i>ydrocarbonoclasticus</i>, an Oil-Degrading Bacteria
  作者：Richard Andrew Gardner、Rebecca Kinkade、Chaojie Wang、Phanstiel

  DOI：10.1021/jo049803l

  日期：2004.5.1

  in M. hydrocarbonoclasticus. The synthesis of petrobactin and its homologues and the first biological study of how these agents influence the growth of Mycobacter hydrocarbonoclasticus are reported. New synthetic methods were developed to overcome issues (imide formation) encountered in earlier syntheses. Both the 1H and 13C NMR of petrobactin were consistent with the recently revised structure showing

  一种模块化合成的开发是为了访问petrobactin，含儿茶酚铁载体分离自Marinobacter hydrocarbonoclasticus。还合成了一系列具有不同二羟基苯甲酰胺基序的石油robactin同源物，在一种情况下，还合成了多胺主链中增加的碳数。因此，这些系统代表了新的异构探针，用于研究碳氢解质支原体中铁的运输性质。报道了石油链菌素及其同系物的合成以及这些药剂如何影响烃裂枝分枝杆菌的生长的首次生物学研究。开发了新的合成方法来克服早期合成中遇到的问题（酰亚胺形成）。两者都1石蜡肌动蛋白的1 H和13 C NMR与最近修订的结构一致，表明该石蜡肌动蛋白实际上包含3,4-二羟基苯基序而不是2,3-二羟基苯基序。初步的生物研究表明，使用本机petrobactin 1B为M. hydrocarbonoclasticus特异性生长刺激可能对溢油清理一个贫穷的战略。
• Synthesis and Structural Characterization of Hexacoordinate Silicon, Germanium, and Titanium Complexes of the<i>E. coli</i>Siderophore Enterobactin
  作者：Todor Baramov、Karlijn Keijzer、Elisabeth Irran、Eva Mösker、Mu-Hyun Baik、Roderich Süssmuth

  DOI：10.1002/chem.201301825

  日期：2013.8.5

  The E. coli siderophore enterobactin, one of the strongest FeIII chelators known to date, is also capable of binding SiIV under physiological conditions. We report on the synthesis and structural characterization of the tris(catecholate) SiIV–enterobactin complex and its GeIV and TiIV analogues. Comparative structural analysis, supported by quantum‐chemical calculations, reveals the correlation between

  的大肠杆菌的铁载体肠菌素，最强的Fe中的一个III迄今已知的螯合剂，也能够结合的Si IV在生理条件下。我们报告了三（邻苯二酚）Si IV-肠杆菌素复合物及其Ge IV和Ti IV类似物的合成和结构表征。量子化学计算支持的比较结构分析显示，离子半径与复合后肠杆菌素的结构变化之间存在相关性。
• Formal total synthesis of the PKC inhibitor, balanol: preparation of the fully protected benzophenone fragment
  作者：Bolette Laursen、Marie-Pierre Denieul、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00096-0

  日期：2002.3

  The synthesis of a perbenzylated derivative of balanol's highly functionalized benzophenone fragment is reported employing a regioselective Heck reaction as the key step for the connection of the two aromatic rings. The intermediate 7-membered lactone obtained, is subsequently opened and then subjected to an oxidative degradation, resulting in a short synthesis of the benzophenone unit. As the benzophenone

  据报道，使用区域选择性Heck反应作为连接两个芳环的关键步骤，合成了Balanol高度官能化的二苯甲酮片段的过苄基化衍生物。随后打开所获得的中间体7元内酯，然后进行氧化降解，导致二苯甲酮单元的短合成。由于二苯甲酮以前已成功地用于合成巴拉诺醇，因此我们的工作构成了该天然产物的正式全合成。还尝试通过在芳基醛上的类似Heck的偶联或由SmI 2促进的酮基自由基环化来提供该片段的其他直接进入。