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(E)-1-(1-adamantyl)-3-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-one | 208659-70-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(1-adamantyl)-3-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
(E)-1-(1-adamantyl)-3-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
208659-70-5
化学式
C19H21BrO
mdl
——
分子量
345.279
InChiKey
JTFLDOPOVSJDRM-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(1-adamantyl)-3-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-onesodium hydroxide双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以51%的产率得到Adamantan-1-yl-[(2R,3R)-3-(3-bromo-phenyl)-oxiranyl]-methanone
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Previously unknown cis-1-(1-adamantyl)-2,3-epoxy-3-R-propanones were highly selectively obtained by epoxidation of alpha,beta-unsaturated ketones with hydrogen peroxide in alkaline medium. The regio-selectivity of the epoxide ring cleavage with amines (piperidine and morpholine) was studied.
    DOI:
    10.1023/a:1023467413472
  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯甲醛1-金刚烷甲酮sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到(E)-1-(1-adamantyl)-3-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Kozlov, N. G.; Skakovskii, E. D.; Korotyshova, G. P., Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 10, p. 1602 - 1605
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ——
    作者:N. G. Kozlov
    DOI:10.1023/a:1023467413472
    日期:——
    Previously unknown cis-1-(1-adamantyl)-2,3-epoxy-3-R-propanones were highly selectively obtained by epoxidation of alpha,beta-unsaturated ketones with hydrogen peroxide in alkaline medium. The regio-selectivity of the epoxide ring cleavage with amines (piperidine and morpholine) was studied.
  • Kozlov, N. G.; Skakovskii, E. D.; Korotyshova, G. P., Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 10, p. 1602 - 1605
    作者:Kozlov, N. G.、Skakovskii, E. D.、Korotyshova, G. P.
    DOI:——
    日期:——
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