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methyl 5-(cyano[nonyl]methyl)-3-tetrahydropyranyl-imidazole-4-carboxylate | 172940-17-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-(cyano[nonyl]methyl)-3-tetrahydropyranyl-imidazole-4-carboxylate
英文别名
Methyl 5-(1-cyanodecyl)-3-(oxan-2-yl)imidazole-4-carboxylate
methyl 5-(cyano[nonyl]methyl)-3-tetrahydropyranyl-imidazole-4-carboxylate化学式
CAS
172940-17-9
化学式
C21H33N3O3
mdl
——
分子量
375.511
InChiKey
FGOOQVOJLTUCNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-碘壬烷1H-咪唑-1-基乙腈 在 NaH 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以67%的产率得到methyl 5-(cyano[nonyl]methyl)-3-tetrahydropyranyl-imidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-deazapurines
    摘要:
    本发明涉及基于3-脱氧嘌呤环系统的化合物以及制备此类化合物的方法。该发明还普遍涉及“反义”试剂领域,即能够与RNA核苷酸序列特异性杂交的试剂。本发明中含有3-脱氧嘌呤的化合物可用于在寡核苷酸中调节RNA的活性。寡核苷酸及其类似物用于各种治疗和诊断目的,例如治疗疾病,在实验系统中调节基因表达,通过反义相互作用与RNA及其产物进行检测,诊断疾病,调节蛋白质的产生并以特定的方式裂解RNA。
    公开号:
    US05457191A1
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文献信息

  • US5457191A
    申请人:——
    公开号:US5457191A
    公开(公告)日:1995-10-10
  • US5587470A
    申请人:——
    公开号:US5587470A
    公开(公告)日:1996-12-24
  • US5750692A
    申请人:——
    公开号:US5750692A
    公开(公告)日:1998-05-12
  • US5948903A
    申请人:——
    公开号:US5948903A
    公开(公告)日:1999-09-07
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