2-乙酰基-3-氧代癸酸乙酯 | 67342-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰基-3-氧代癸酸乙酯
• 英文名称: 2-acetyl-3-oxo-decanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Acetyl-3-oxo-decansaeure-aethylester；ethyl 2-acetyl-3-oxodecanoate
• CAS: 67342-98-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: HWJMRLHWXKAVSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-3-氧代癸酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-heptyl-4-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  一些2-烷基-4-喹诺酮和2-烷基-4-甲氧基喹啉生物碱的合成

  摘要：

  一系列的3-氧代链烷酸酯与苯胺的酸催化缩合以良好的产率得到相应的2-烷基-4-喹诺酮。用甲基碘处理这些化合物得到2-烷基-4-甲氧基喹啉和2-烷基-N-甲基喹诺酮。其中三种化合物是天然存在的生物碱，首次在此处合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180603
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯钠 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 2-乙酰基-3-氧代癸酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Breusch; Keskin, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1946, vol. 11, p. 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oldham; Ubbelohde, Transactions of the Faraday Society, 1939, vol. 35, p. 330
  作者：Oldham、Ubbelohde

  DOI：——

  日期：——
• Breusch; Keskin, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1946, vol. 11, p. 26
  作者：Breusch、Keskin

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some 2-alkyl-4-quinolone and 2-alkyl-4-methoxyquinoline alkaloids
  作者：Ratnasamy Somanathan、Kevin M. Smith

  DOI：10.1002/jhet.5570180603

  日期：1981.10

  2-alkyl-4-quinolones in good yield. Treatment of these compounds with methyl iodide affords 2-alkyl-4-methoxyquinolines and 2-alkyl-N-methylquinolones. Three of the compounds are naturally-occurring alkaloids which are synthesized here for the first time.

  一系列的3-氧代链烷酸酯与苯胺的酸催化缩合以良好的产率得到相应的2-烷基-4-喹诺酮。用甲基碘处理这些化合物得到2-烷基-4-甲氧基喹啉和2-烷基-N-甲基喹诺酮。其中三种化合物是天然存在的生物碱，首次在此处合成。