3-chloro-2-(1-methylpropyl)-5-(2-methylpropyl)pyrazine | 86044-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-2-(1-methylpropyl)-5-(2-methylpropyl)pyrazine
• 英文别名: 2-sec-butyl-3-chloro-5-isobutyl-pyrazine；2-Chlor-3-sek-butyl-6-isobutyl-pyrazin；Pyrazine, 3-chloro-2-(1-methylpropyl)-5-(2-methylpropyl)-；2-butan-2-yl-3-chloro-5-(2-methylpropyl)pyrazine
• CAS: 86044-67-9
• 化学式: C₁₂H₁₉ClN₂
• 分子量: 226.749
• InChiKey: PHVANXGTOKAXKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-chloro-2-(1-methylpropyl)-5-(2-methylpropyl)pyrazine 在 sodium methylate 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到3-methoxy-2-(1-methylpropyl)-5-(2-methylpropyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  来自鳄鱼粘杆菌和海洋细菌的新型吡嗪

  摘要：

  使用 CLSA 或 SPME 顶空方法收集了来自北海的 2 株粘杆菌 Chondromyces crocatus 和 7 株海洋 Alphaproteobacteria 释放的挥发物，并通过 GC-MS 进行分析。在 C. crocatus 的提取物中鉴定出属于不同类别的 27 种吡嗪。2,5-二烷基吡嗪和相关的3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪占主导地位。从天然来源获得了几种吡嗪，如 2-(1-甲基乙烯基)-5-(1-甲基乙基)吡嗪 (7) 和具有甲基、异丙基、异丁基或仲丁基侧链的 3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪首次。鉴定必须依赖合成参考材料，这些参考材料是使用 Furstner 铁催化的氯吡嗪与格氏试剂偶联或叠氮酮缩合获得的关键步骤。合成材料允许鉴定两种以前未知的细菌来源的菠萝甲虫 Carpophilus humeralis 引诱剂，即 3-甲氧基-2-(1-甲基丙基)-5-(2-甲基丙基)吡嗪

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500280
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-戊酮 在 sodium metaborate 、 sodium azide 、 甲基锂 、 双氧水 、 溴 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 3-chloro-2-(1-methylpropyl)-5-(2-methylpropyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  来自鳄鱼粘杆菌和海洋细菌的新型吡嗪

  摘要：

  使用 CLSA 或 SPME 顶空方法收集了来自北海的 2 株粘杆菌 Chondromyces crocatus 和 7 株海洋 Alphaproteobacteria 释放的挥发物，并通过 GC-MS 进行分析。在 C. crocatus 的提取物中鉴定出属于不同类别的 27 种吡嗪。2,5-二烷基吡嗪和相关的3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪占主导地位。从天然来源获得了几种吡嗪，如 2-(1-甲基乙烯基)-5-(1-甲基乙基)吡嗪 (7) 和具有甲基、异丙基、异丁基或仲丁基侧链的 3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪首次。鉴定必须依赖合成参考材料，这些参考材料是使用 Furstner 铁催化的氯吡嗪与格氏试剂偶联或叠氮酮缩合获得的关键步骤。合成材料允许鉴定两种以前未知的细菌来源的菠萝甲虫 Carpophilus humeralis 引诱剂，即 3-甲氧基-2-(1-甲基丙基)-5-(2-甲基丙基)吡嗪

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500280

文献信息

• Syntheses of mutaaspergillic and dl-hydroxyaspergillic acids.
  作者：AKIHIRO OHTA、MINORU OHTA

  DOI：10.1248/cpb.31.20

  日期：——

  Mutaaspergillic and dl-hydroxyaspergillic acids, metabolites of aspergilli, were prepared by base-catalyzed hydroxylation of the corresponding 2-chloro-3, 6-dialkylpyrazine 1-oxides derived from DL-leucyl-valyl and DL-isoleucyl-leucyl anhydrides.

  变霉酸和dl-羟基变霉酸是霉菌的代谢产物，通过碱催化的羟基化反应从对应的2-氯-3,6-二烷基吡嗪1-氧化物制备而成，这些化合物源自DL-亮氨酸-缬氨酸和DL-异亮氨酸-亮氨酸酸酐。