4-(phenylamino)butanamide | 1286232-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(phenylamino)butanamide
• 英文别名: N-(4-phenylamino)butyramide；4-phenylaminobutyramide；4-Anilinobutanamide
• CAS: 1286232-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: PRFLECRLXWVWDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59 °C
• 沸点：
  423.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenylamino)butanamide 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-phenyl-tetramethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的1，n-二胺的新合成路线。二。由ω-链烷酸衍生物合成选择性N-取代的四亚甲基和五亚甲基二胺

  摘要：

  描述了一种新的合成选择性N-取代的四亚甲基和五亚甲基二胺1（n  = 4,5）的方法。该方法使用N-取代的ω-卤代烷酰胺2作为前体，并涉及微波促进的转化成ω-叠氮羧酰胺3，然后用乙硼烷还原叠氮基和羧酰胺基团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.088
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯基氨基)丁腈 在 硫酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 以93%的产率得到4-(phenylamino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Single-Electron-Transfer-Induced C(sp³)–N Couplings via C–C Bond Cleavage of Cycloketoxime Esters

  摘要：

  A practical single-electron-transfer-induced selective C(sp(3))-N coupling of cycloketoximes with anilines via C-C bond cleavage under copper-catalytic and synergetic photoredox/copper-catalytic reaction systems has been uncovered. These two powerful and simple protocols demonstrated excellent selectivity and good functional group compatibility without any base or ligand control. Preliminary mechanistic experiments indicated that a radical-mediated process was involved in these transformations.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01338

文献信息

• [EN] HETEROARYL BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE BTK
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• CYSTEINE ENGINEERED ANTIBODIES FOR SITE-SPECIFIC CONJUGATION
  申请人：MedImmune, LLC

  公开号：EP2244729A1

  公开（公告）日：2010-11-03
• HETEROARYL BTK INHIBITORS
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP2485589A1

  公开（公告）日：2012-08-15
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2007107005A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions. (I)
  [FR] La présente invention concerne des composés qui inhibent l'activité protéine tyrosine kinase. En particulier, l'invention concerne des composés qui inhibent l'activité protéine tyrosine kinase des récepteurs du facteur de croissance, conduisant à l'inhibition de la signalisation des récepteurs, notamment l'inhibition de la signalisation des récepteurs VEGF et la signalisation des récepteurs HGF. Plus particulièrement, l'invention concerne des composés, des compositions et des procédés permettant l'inhibition de la signalisation des récepteurs VEGF et de la signalisation des récepteurs HGF. L'invention concerne également des compositions et des procédés permettant de traiter des maladies et des pathologies liées à une prolifération cellulaire. (I)
• [EN] CYSTEINE ENGINEERED ANTIBODIES FOR SITE-SPECIFIC CONJUGATION<br/>[FR] ANTICORPS OBTENUS PAR LA CYSTÉINE POUR CONJUGAISON SPÉCIFIQUE D'UN SITE
  申请人：MEDIMMUNE LLC

  公开号：WO2009092011A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Cysteine engineered antibodies useful for the site-specific conjugation to a variety of agents are provided. Methods for the design, preparation, screening, selection and use of such antibodies are also provided.