2-乙酰基-4-甲基戊酸甲酯 | 51756-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰基-4-甲基戊酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-acetyl-4-methylpentanoate
• CAS: 51756-09-3
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: DMKUCMYAMVVGLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-4-甲基戊酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环胺和β-酮醛的氧化还原环化

  摘要：

  通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法，可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进，并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00151
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以5%的产率得到2-乙酰基-4-甲基戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62370

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Desymmetrizing Asymmetric Ring Expansion of Cyclohexanones with α-Diazoacetates Catalyzed by Chiral Aluminum Lewis Acid
  作者：Takuya Hashimoto、Yuki Naganawa、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ja202070j

  日期：2011.6.15

  in a 2:1 ratio was found to promote novel catalytic asymmetric ring expansion of cyclohexanone with α-substituted α-diazoacetates to give seven-membered rings with an all-carbon quaternary center. Application of this strategy to 4-substituted cyclohexanones opened up a novel way for the catalytic desymmetrizing asymmetric construction of cycloheptanones bearing remote α,δ-chiral centers.

  由 Me(3)Al 和 3,3'-双(三甲基甲硅烷基)-BINOL 以 2:1 的比例组成的手性铝路易斯酸催化剂被发现可促进环己酮与 α-取代的 α-重氮乙酸酯的新型催化不对称扩环，得到具有全碳四元中心的七元环。将该策略应用于 4-取代环己酮为带有远程 α,δ-手性中心的环庚酮的催化去对称不对称结构开辟了一条新途径。
• Calcilytic Compounds
  申请人：Ku Thomas Wen Fu

  公开号：US20090137557A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.

  本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物、制药组合物、合成方法和使用方法。
• Yakimovich, S. I.; Nikolaev, V. N.; Koshmina, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1014 - 1019
  作者：Yakimovich, S. I.、Nikolaev, V. N.、Koshmina, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Miller,R.B.; Smith,B.F., Tetrahedron Letters, 1973, p. 5037 - 5039
  作者：Miller,R.B.、Smith,B.F.

  DOI：——

  日期：——
• YAKIMOVICH, S. I.;NIKOLAEV, V. N.;KOSHMINA, N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 6, 1173-1180
  作者：YAKIMOVICH, S. I.、NIKOLAEV, V. N.、KOSHMINA, N. V.

  DOI：——

  日期：——