2'-Chloromethyl-2-methoxy-biphenyl | 63506-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-Chloromethyl-2-methoxy-biphenyl
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-2-(2-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 63506-59-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: SZZQXDJLMXGPPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-130 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Chloromethyl-2-methoxy-biphenyl 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 86.25h， 生成 4-甲氧基-10-菲酚
  参考文献：
  名称：

  由预先形成的联芳基键前体合成4,5-二氧杂卟啉生物碱的新方法

  摘要：

  描述了头孢拉酮-B和2-脱甲氧基类似物的合成。由芴酮开始，在Bischler-Napieralsky条件下，环化（联苯-2-基）乙酰基吗啉形成环C。氯乙酰胺的光化学用于形成环B。评估了这些化合物对几种肿瘤细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00657-6
• 作为产物：
  描述：

  苯并[c]苯并吡喃-6-酮 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2'-Chloromethyl-2-methoxy-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  由预先形成的联芳基键前体合成4,5-二氧杂卟啉生物碱的新方法

  摘要：

  描述了头孢拉酮-B和2-脱甲氧基类似物的合成。由芴酮开始，在Bischler-Napieralsky条件下，环化（联苯-2-基）乙酰基吗啉形成环C。氯乙酰胺的光化学用于形成环B。评估了这些化合物对几种肿瘤细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00657-6

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARATION OF BILE ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDES BILIAIRES ET DE LEURS DÉRIVÉS
  申请人：INTERCEPT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017027396A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present application relates to a method of preparing compounds of Formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or amino acid conjugate thereof.

  本申请涉及一种制备化合物A的方法或其药用可接受的盐、溶剂或氨基酸结合物的方法。
• Methods for preparation of bile acids and derivatives thereof
  申请人：Intercept Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10604544B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present application relates to a method of preparing compounds of Formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or amino acid conjugate thereof.

  本申请涉及一种制备式（A）化合物或其药学上可接受的盐、溶液或氨基酸共轭物的方法。
• MISIORNY A.; ROSS S. B.; STJERNSTROM N. E., ACTA PHARM. SUEC., 1977, 14, NO 1, 105-112
  作者：MISIORNY A.、 ROSS S. B.、 STJERNSTROM N. E.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR PREPARATION OF BILE ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Intercept Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3331896A1

  公开（公告）日：2018-06-13
• A new approach to the synthesis of 4,5-dioxoaporphine alkaloids from preformed biaryl bond precursors
  作者：Rafael Suau、Juan Manuel López-Romero、Rodrigo Rico、Francisco J. Alonso、Carolina Lobo

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00657-6

  日期：1996.8

  The synthesis of cepharadione-B and 2-demethoxy analogues is described. Starting from fluorenones, ring C was formed by cyclization of (biphenyl-2-yl)acetyl morpholines under Bischler-Napieralsky conditions. The photochemistry of chloroacetamides was used to form ring B. The cytotoxicity of these compounds on several tumor cell lines was evaluated.

  描述了头孢拉酮-B和2-脱甲氧基类似物的合成。由芴酮开始，在Bischler-Napieralsky条件下，环化（联苯-2-基）乙酰基吗啉形成环C。氯乙酰胺的光化学用于形成环B。评估了这些化合物对几种肿瘤细胞系的细胞毒性。