ethyl 7-hydroxythieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylate | 65076-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: ethyl 7-hydroxythieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-hydroxythieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylate；7-oxo-4,7-dihydro-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7-oxo-4H-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 65076-07-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: WVXUVVDDUHEOBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C (sublm)(Press: 16 Torr)
• 沸点：
  335.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxythieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylate 在 水 、 乙醚 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the desired compound as an off-white powder (0.6 g, 70% yield)的产率得到7-氧代-4,7-二氢-噻吩并[3,2-B]吡啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator

  摘要：

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节器，以及其组合物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

  公开号：

  US08710075B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-噻吩氨基)亚甲基]丙二酸二乙酯 以 二苯醚 为溶剂， 生成 ethyl 7-hydroxythieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环稠合吡啶酮羧酸M 1正构构调节剂

  摘要：

  为了减少蛋白质血浆结合并增加CNS暴露，将一系列喹诺酮羧酸M 1正变构调节剂中的苯环替换为各种杂环。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.096

文献信息

• Antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040138449A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种公式I的化合物： 1 其中G，R 2 ，和R 3 具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备该化合物或盐的有用过程和中间体，以及使用该化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• 7-Oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamides: Synthesis and biological activity of a new class of highly potent inhibitors of human cytomegalovirus DNA polymerase
  作者：Scott D. Larsen、Zhijun Zhang、Brian A. DiPaolo、Peter R. Manninen、Douglas C. Rohrer、Michael J. Hageman、Todd A. Hopkins、Mary L. Knechtel、Nancee L. Oien、Bob D. Rush、Francis J. Schwende、Kevin J. Stefanski、Janet L. Wieber、Karen F. Wilkinson、Kathyrn M. Zamora、Michael W. Wathen、Roger J. Brideau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.010

  日期：2007.7

  We report a new class of non-nucleoside antivirals, the 7-oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamides, some of which possess remarkable potency versus a broad spectrum of herpesvirus DNA polymerases and excellent selectivity compared to human DNA polymerases. A critical factor in the level of activity is hypothesized to be conformational restriction of the key 2-aryl-2-hydroxyethylamine sidechain

  我们报告了一种新型的非核苷类抗病毒药，即7-氧代-4,7-二氢噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酰胺，其中一些具有显着的效力，与广谱的疱疹病毒DNA聚合酶相比，具有出色的杀伤力。与人类DNA聚合酶相比具有更高的选择性。假定活性水平中的关键因素是关键的2-芳基-2-羟基乙胺侧链被相邻的甲基构象限制。
• The preparation of 2-(heterocyclyl)thikno[3,2-b]pyridine derivatives
  作者：Richard L. Elliott、Peter J. O'hanlon、Norman H. Rogers

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90298-4

  日期：1987.1

  The preparation of a series of 2-(heterocyclyl)-4-ethyl-4,7-dihydro -7-oxothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acids (5j-1) by aminolysis of the corresponding 2-bromo derivative (5i) is described. None of the compounds (5j-1) showed any interesting antibacterial activity.

  通过相应的2-氨基分解反应制备一系列2-（杂环基）-4-乙基-4,7-二氢-7-氧噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸（5j-1）描述了溴衍生物（5i）。化合物（5j-1）均未显示出任何令人感兴趣的抗菌活性。
• Heterocyclic fused pyridone carboxylic acid M1 positive allosteric modulators
  作者：Scott D. Kuduk、Christina N. Di Marco、Ronald K. Chang、William J. Ray、Lei Ma、Marion Wittmann、Matthew A. Seager、Kenneth A. Koeplinger、Charles D. Thompson、George D. Hartman、Mark T. Bilodeau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.096

  日期：2010.4

  The phenyl ring in a series of quinolone carboxylic acid M1 positive allosteric modulators was replaced with a variety of heterocycles in order to reduce protein plasma binding and enhance CNS exposure.

  为了减少蛋白质血浆结合并增加CNS暴露，将一系列喹诺酮羧酸M 1正变构调节剂中的苯环替换为各种杂环。
• Treatment of gastroparesis in certain patient groups
  申请人：R. T. Alamo Ventures I, LLC

  公开号：US06451813B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  Methods for treating specific patient groups for gastroparesis are provided. The methods of the present invention comprise the utilization of pharmaceutical compositions comprising quinolinones (and derivatives) in patients with symptoms of gastroparesis who are otherwise free of cardiac disease and/or who have not been given organic nitrates.

  本发明的方法包括在症状为胃排空延迟而无心脏疾病或未接受有机硝酸酯的患者中使用含喹诺酮（及其衍生物）的药物组合物，用于治疗特定患者群体的胃排空延迟。