2-乙酰基-5-甲基-环己酮 | 14698-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基-5-甲基-环己酮
• 中文别名: 环己酮,2-乙酰基-5-甲基-
• 英文名称: 2-Acetyl-5-methyl-cyclohexanon
• 英文别名: 2-Acetyl-5-methylcyclohexanone；2-acetyl-5-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 14698-76-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: GUVXBBCECQQPQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230-231 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  1.032 g/cm3(Temp: 14 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-5-甲基-环己酮 生成 3-Methyl-7-oxo-octansaeure
  参考文献：
  名称：

  Descotes,G.; Querou,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3395 - 3400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-甲基环己酮 在 acetic acid ester 、 sodium 作用下， 生成 2-乙酰基-5-甲基-环己酮
  参考文献：
  名称：

  Leser, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1900, vol. <3> 23, p. 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cardiotonic agents. 1-Methyl-7-(4-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3(2H)-isoquinolinones and related compounds. Synthesis and activity
  作者：Tatsuo Kaiho、Kunio Sannohe、Seitaro Kajiya、Tsuneji Suzuki、Kengo Otsuka、Toshihiko Ito、Joji Kamiya、Masahiko Maruyama

  DOI：10.1021/jm00122a012

  日期：1989.2

  A series of 1-methyl-7-(4-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3(2H)-isoquinolinones and related compounds were synthesized and evaluated for positive inotropic activity. Most members of this series exerted a dose-dependent increase in myocardial contractility in the dog acute heart failure model, whereas they caused only slight changes in heart rate and blood pressure. Several derivatives, especially those

  合成了一系列的1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加，而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物，特别是那些在4位上具有氰基，乙酰基和乙基取代基的衍生物，比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮（MS-857）是该系列中最有效的正性肌力药物之一。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel 1-methyl-3-oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinolins as potential EZH2 inhibitors
  作者：Lidan Zhang、Xuejiao Song、Ningyu Wang、Lifeng Zhao、Qiang Feng、Xinyu You、Cuiting Peng、Tiantao Gao、Menghua Xiong、Bing He、Chao Gao、Yong Luo、Ying Xu、Qiyi Zhang、Luoting Yu

  DOI：10.1039/c5ra02365c

  日期：——

  This study led to the discovery of several potent compounds with low nanomolar to sub-nanomolar potency for EZH2.

  这项研究导致发现了几种对EZH2具有低纳摩尔到亚纳摩尔效力的强效化合物。
• 3-Alkyl xanthene compounds
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03931232A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  The compounds of this invention are 3-alkyl xanthenes having pharmacological activity such as central nervous system activity. Preferred compounds of this invention are 3-(1,2-dimethylheptyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-hydroxy-9-methylxanthene, 3-(1,2-dimethylheptyl)-1-hydroxy-6,9-dimethylxanthene and 3-(1,2-dimethylheptyl)-1-hydroxy-9-methylxanthene.

  本发明的化合物是具有药理活性的3-烷基黄色素，如中枢神经系统活性。本发明的优选化合物是3-(1,2-二甲基庚基)-5,6,7,8-四氢-1-羟基-9-甲基黄色素，3-(1,2-二甲基庚基)-1-羟基-6,9-二甲基黄色素和3-(1,2-二甲基庚基)-1-羟基-9-甲基黄色素。
• Mitter; Bhattacharya, Journal of the Indian Chemical Society, 1927, vol. 4, p. 156
  作者：Mitter、Bhattacharya

  DOI：——

  日期：——
• 328. 6-Acetylcyclohex-2-enones: the condensation of β-diketones with αβ-unsaturated ketones
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9600001625

  日期：——