[(5S)-heptadec-1-en-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 1004752-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(5S)-heptadec-1-en-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1004752-64-0
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃S
• 分子量: 408.646
• InChiKey: AGRMKASBYAPWGE-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5S)-heptadec-1-en-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5R)-5-deuterioheptadec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  常春藤（常春藤螺旋）Delta9去饱和酶同源物催化的Delta4脱氢的立体化学。

  摘要：

  棕榈酰-ACP Delta（4）脱氢酶介导的脱氢的立体化学已通过追踪位于立体特异性单氘化底物-（4S）-和（4R）-[4-（2）H（1）]上的氘原子的命运进行了检查。 -棕榈酰-ACP和（5S）-和（5R）-[5-（2）H（1）]-棕榈酰-ACP。发现在棕榈酰基底物的C-4和C-5之间引入（Z）-双键与pro-R对映选择性一起发生，该结果与密切相关的同源-castor硬脂酰-ACP Delta获得的结果相匹配。 （9）去饱和酶。这些数据表明，尽管两种酶之间的区域选择性不同，但氢去除的立体化学仍得以保留。

  DOI：

  10.1039/b617942h
• 作为产物：
  描述：

  1-十四烯 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 水 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 [(5S)-heptadec-1-en-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  常春藤（常春藤螺旋）Delta9去饱和酶同源物催化的Delta4脱氢的立体化学。

  摘要：

  棕榈酰-ACP Delta（4）脱氢酶介导的脱氢的立体化学已通过追踪位于立体特异性单氘化底物-（4S）-和（4R）-[4-（2）H（1）]上的氘原子的命运进行了检查。 -棕榈酰-ACP和（5S）-和（5R）-[5-（2）H（1）]-棕榈酰-ACP。发现在棕榈酰基底物的C-4和C-5之间引入（Z）-双键与pro-R对映选择性一起发生，该结果与密切相关的同源-castor硬脂酰-ACP Delta获得的结果相匹配。 （9）去饱和酶。这些数据表明，尽管两种酶之间的区域选择性不同，但氢去除的立体化学仍得以保留。

  DOI：

  10.1039/b617942h

文献信息

• Stereochemistry of Δ⁴dehydrogenation catalyzed by an ivy (Hedera helix) Δ⁹desaturase homolog
  作者：Amy E. Tremblay、Edward Whittle、Peter H. Buist、John Shanklin

  DOI：10.1039/b617942h

  日期：——

  The stereochemistry of palmitoyl-ACP Delta(4) desaturase-mediated dehydrogenation has been examined by tracking the fate of deuterium atoms located on stereospecifically monodeuterated substrates-(4S)- and (4R)-[4-(2)H(1)]-palmitoyl-ACP and (5S)- and (5R)-[5-(2)H(1)]-palmitoyl-ACP. It was found that the introduction of the (Z)-double bond between C-4 and C-5 of a palmitoyl substrate occurs with pro-R

  棕榈酰-ACP Delta（4）脱氢酶介导的脱氢的立体化学已通过追踪位于立体特异性单氘化底物-（4S）-和（4R）-[4-（2）H（1）]上的氘原子的命运进行了检查。 -棕榈酰-ACP和（5S）-和（5R）-[5-（2）H（1）]-棕榈酰-ACP。发现在棕榈酰基底物的C-4和C-5之间引入（Z）-双键与pro-R对映选择性一起发生，该结果与密切相关的同源-castor硬脂酰-ACP Delta获得的结果相匹配。 （9）去饱和酶。这些数据表明，尽管两种酶之间的区域选择性不同，但氢去除的立体化学仍得以保留。