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4-carbomethoxy-3-desoxy-15-oxo-4-methyl-17,17-(ethylenedithio)-18-norandrosta-8,11,13-triene | 97644-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-carbomethoxy-3-desoxy-15-oxo-4-methyl-17,17-(ethylenedithio)-18-norandrosta-8,11,13-triene
英文别名
methyl (4'R,5'R,10'S)-4',10'-dimethyl-15'-oxospiro[1,3-dithiolane-2,17'-2,3,5,6,7,16-hexahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-4'-carboxylate
4-carbomethoxy-3-desoxy-15-oxo-4-methyl-17,17-(ethylenedithio)-18-norandrosta-8,11,13-triene化学式
CAS
97644-66-1
化学式
C23H28O3S2
mdl
——
分子量
416.606
InChiKey
XKDSIJHKAUUGGK-STZQEDGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-carbomethoxy-3-desoxy-15-oxo-4-methyl-17,17-(ethylenedithio)-18-norandrosta-8,11,13-triene 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 (4α,10β,15R)-4-carbomethoxy-3-desoxy-4-methyl-15-hydroxy-17-oxo-18-norandrosta-8,11,13-triene
    参考文献:
    名称:
    Conversion of resin acids into a steroid skeleton. Formation of the D ring
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00220a014
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(2-carboxy-1,1-(ethylenedithio)ethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid monomethyl ester 以43%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ABAD, A.;AGULLO, C.;ARNO, M.;CUNAT, A. C.;DOMINGO, L. R.;ZARAGOZA, R. J., AN. QUIM., 87,(1991) N, C. 116-122
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ABAD, A.;AGULLO, C.;ARNO, M.;CUNAT, A. C.;DOMINGO, L. R.;ZARAGOZA, R. J., AN. QUIM., 87,(1991) N, C. 116-122
    作者:ABAD, A.、AGULLO, C.、ARNO, M.、CUNAT, A. C.、DOMINGO, L. R.、ZARAGOZA, R. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Conversion of resin acids into a steroid skeleton. Formation of the D ring
    作者:Harald Steindl、Ernst Haslinger
    DOI:10.1021/jo00220a014
    日期:1985.10
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