(+/-)-PGB | 39306-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-PGB
• 英文别名: (+/-)-2-<6-Carboxy-hexyl>-3-<3-hydroxy-oct-1t-enyl>cyclopent-2-en-1-on；Prostaglandin-B1 (Prostaglandin E1-278)；Prostaglandin Bx；7-[2-[(E)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopenten-1-yl]heptanoic acid
• CAS: 39306-29-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: YBHMPNRDOVPQIN-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：>100 mg/ml； DMSO：>100 mg/ml；乙醇：>100 mg/ml； PBS pH 7.2：3.8 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 (+/-)-PGB 生成 [2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] 7-[2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopenten-1-yl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  LEVIN, EH. D.;TARCHENKOVA, T. M.;SEDLOVA, T. O., ZH. ANAL. XIMII, 45,(1990) N, S. 798-801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-2,3-epoxycyclopentanone 在 jones reagent 、 氢氟酸 、 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (+/-)-PGB
  参考文献：
  名称：

  Highly convergent and efficient total synthesis of prostaglandins (.+-.)-PGA and (.+-.)-PGB

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a014

文献信息

• LEVIN, EH. D.;TARCHENKOVA, T. M.;SEDLOVA, T. O., ZH. ANAL. XIMII, 45,(1990) N, S. 798-801
  作者：LEVIN, EH. D.、TARCHENKOVA, T. M.、SEDLOVA, T. O.

  DOI：——

  日期：——
• SHINDO, NORIKO;SAITO, TOMOKO;MURAYAMA, KIMIE, BIOMED. AND ENVIRON. MASS SPECTROM., 15,(1988) N 1, 25-32
  作者：SHINDO, NORIKO、SAITO, TOMOKO、MURAYAMA, KIMIE

  DOI：——

  日期：——
• SHEVCHENKO, V. P.;LAZURKINA, T. YU.;MYASOEDOV, N. F., BIOORGAN. XIMIYA, 14,(1988) N 4, 536-540
  作者：SHEVCHENKO, V. P.、LAZURKINA, T. YU.、MYASOEDOV, N. F.

  DOI：——

  日期：——
• HIGH PENETRATION PRODRUG COMPOSITIONS OF PROSTAGLANDINS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Yu Chongxi

  公开号：US20090252685A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention provides compositions of novel high penetration compositions (HPC) or high penetration prodrugs (HPP) of prostaglandins or prostaglandin analogs which are capable of crossing biological barriers with high penetration efficiency. The HPPs are capable of being converted to parent prostaglandins or prostaglandin analogs after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent prostaglandins or prostaglandin analogs can. Additionally, the HPPs are capable of reaching areas that parent prostaglandins or prostaglandin analogs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPPs can be administered to a subject through various administration routes, e.g., locally delivered to an action site of a condition with a high concentration or systematically administered to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.
• Highly convergent and efficient total synthesis of prostaglandins (.+-.)-PGA and (.+-.)-PGB
  作者：Joseph P. Marino、Michael G. Kelly

  DOI：10.1021/jo00335a014

  日期：1981.10