(Z)-ethyl 3-methoxy-2-butenoate | 22157-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 3-methoxy-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-methoxy-2-butenoate；Ethyl-β-methoxy-cis-crotonat；μ-Methoxycrotonsaeure-ethylester；3-methoxy-2(E)-butenoic acid ethyl ester；β-methoxy-crotonic acid ethyl ester；β-Methoxy-crotonsaeure-aethylester；ethyl 3-methoxycrotonate；ethyl (Z)-3-methoxybut-2-enoate
• CAS: 22157-28-4
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: LAPXQIPANPGXCP-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  188-194 °C
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 3-methoxy-2-butenoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 乙基2,4-二甲基-3-糠酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种3-酰基-4-甲基呋喃的策略。（±）-evodone的合成

  摘要：

  描述了Evodone的合成，将溴缩醛自由基环化为亚甲基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80662-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-chloro-2-butenoic acid 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 (Z)-ethyl 3-methoxy-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Enke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 256, p. 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed formylation of organic halides with carbon monoxide and tin hydride
  作者：Victor P. Baillargeon、J. K. Stille

  DOI：10.1021/ja00263a015

  日期：1986.2

  La formylation catalysee par le palladium d'une variete de substrats organiques (iodoarenes, halogenures benzyliques, iodures vinyliques, triflates de vinyles et halogenures allyliques) avec le tributylstannane et le monoxyde de carbone donne les aldehydes avec de bons rendements dans des conditions douces et tolere un certain nombre de groupes fonctionnels

  La formylation catalysee par le palladium d'une variete de substrats Organics特定的团体名称
• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20140249162A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by the Chemical Formula I, and a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to an antiviral composition including the same as an active ingredient. The compound of the Chemical Formula I has excellent antiviral activity and selectivity for wild type and resistant HIV-1, and thereby is useful as a therapeutic agent for acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。
• Methods of using kavalactone compositions
  申请人：——

  公开号：US20020192241A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention relates to methods of using compositions having health enhancing qualities, and more particularly to compositions having kavalactones, as well as use and preparation of the compositions.

  这项发明涉及使用具有促进健康特性的组合物的方法，更具体地涉及具有卡瓦内酮的组合物，以及组合物的使用和制备。
• Kavalactone compositions
  申请人：——

  公开号：US20020187169A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  This invention relates to compositions having health enhancing qualities, and more particularly to compositions having kavalactones, as well as use and preparation of the compositions.

  这项发明涉及具有增进健康特性的组合物，更具体地涉及具有卡瓦内酮的组合物，以及这些组合物的用途和制备。
• 1,4-dihydropyridines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04766213A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed wherein the variables are herein described. These compounds are intermediates to compounds which influence the influx of calcium into the cell.

  公式为##STR1##的化合物被披露，其中变量如下所述。这些化合物是影响钙离子进入细胞的化合物的中间体。