2-乙酰基氨基环己胺 | 128651-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙酰基氨基环己胺
• 英文名称: N-(2-aminocyclohexyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-Amino-cyclohexyl)-acetamide
• CAS: 128651-92-3
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: JDKZDCWZINFNFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.02

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基氨基环己胺 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-Acetylamino-N-(2-cyano-4,6-dimethylbenzylidene)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Connor, Joseph A.; Leeming, Stephen W.; Price, Raymond, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1127 - 1132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到2-乙酰基氨基环己胺
  参考文献：
  名称：

  一种N,N-二甲基环己基-1,2胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及N,N‑二甲基环己基‑1，2胺的合成方法。主要解决N,N‑二甲基环己基‑1，2胺后期纯化困难的技术问题。本发明包括以下几个步骤，环己基‑1,2‑二胺和甲基乙酰亚胺反应后，在乙醇回流条件下开环裸露出游离氨基，再用水和甲酸作溶剂，加入甲醛回流过夜生成二甲氨基化合物，最后用HCl脱去乙酰基然后旋干即可得到最终产物。本发明产物主要用于催化剂配体。

  公开号：

  CN107417547A

文献信息

• [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2020210828A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。
• N-PHENYL IMIDAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1
  申请人：Tsui Hon-Chung

  公开号：US20130079326A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention provide Imidazole Carboxamide Compounds of Formula (I): wherein D, T, R 1 , R 2 , R 3 , and R 6 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Imidazole Carboxamide Compounds. The Imidazole Carboxamide Compounds are useful in the treatment of cancer and other aberrant conditions that result from overstimulation of the PDK-1 signaling pathway.

  本发明提供了式(I)的咪唑羧酰胺化合物，其中D、T、R1、R2、R3和R6如本文所定义，并且这些咪唑羧酰胺化合物的药学上可接受的盐。这些咪唑羧酰胺化合物对于治疗癌症和由PDK-1信号通路过度刺激引起的其他异常情况非常有用。
• BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3176154A1

  公开（公告）日：2017-06-07

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐、酯和原药，它们是Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制造此类化合物的中间体、此类化合物的制备方法、含有此类化合物的药物组合物、抑制 Syk 激酶活性的方法、抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由 Syk 激酶活性介导的多种疾病（如非霍奇金淋巴瘤）的方法。
• AROMATIC ACETYLENE OR AROMATIC ETHYLENE COMPOUND, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3483142A1

  公开（公告）日：2019-05-15

  Disclosed are an aromatic acetylene or aromatic ethylene compound, an intermediate, a preparation method, a pharmaceutical composition and a use thereof. The aromatic acetylene or aromatic ethylene compound has a significant inhibitory effect on PD-1 and PD-L1, and can effectively relieve or treat cancers and other related diseases.

  本发明公开了一种芳香族乙炔或芳香族乙烯化合物、一种中间体、一种制备方法、一种药物组合物及其用途。芳香炔或芳香乙烯化合物对 PD-1 和 PD-L1 有显著的抑制作用，能有效缓解或治疗癌症及其他相关疾病。
• Aromatic acetylene or aromatic ethylene compound, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US11078192B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed are an aromatic acetylene or aromatic ethylene compound, an intermediate, a preparation method, a pharmaceutical composition and a use thereof. The aromatic acetylene or aromatic ethylene compound has a significant inhibitory effect on PD-1 and PD-L1, and can effectively relieve or treat cancers and other related diseases.

  本发明公开了一种芳香族乙炔或芳香族乙烯化合物、一种中间体、一种制备方法、一种药物组合物及其用途。芳香炔或芳香乙烯化合物对 PD-1 和 PD-L1 有显著的抑制作用，能有效缓解或治疗癌症及其他相关疾病。