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2-乙酰基环戊烷甲醛 | 137846-66-3

中文名称
2-乙酰基环戊烷甲醛
中文别名
环戊甲醛,2-乙酰基-(9CI)
英文名称
2-Acetyl-cyclopentanecarbaldehyde
英文别名
2-Acetylcyclopentane-1-carbaldehyde
2-乙酰基环戊烷甲醛化学式
CAS
137846-66-3
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
KQSGPVVLRSQWTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙酰基环戊烷甲醛hydroxide 作用下, 以75%的产率得到4,5,6,6a-tetrahydro<3aH>pentalenone
    参考文献:
    名称:
    Carbonyl-protected .beta.-lithio aldehydes and ketones via reductive lithiation. A general preparative method for remarkably versatile homoenolate equivalents
    摘要:
    A general procedure for producing homoenolate equivalents consists of reductive lithiation, induced by 4,4'-di-tert-butylbiphenylide, of carbonyl-protected beta-(phenylthio) carbonyl compounds prepared in turn by thiophenol addition to enones or the alkylation of silyl enol ethers by alpha-chlorothioethers.
    DOI:
    10.1021/jo00027a004
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-1-环戊烯 在 4,4'-di(tert-butyl)-[1,1-biphenyl]yllithium 、 oxonium氢气三乙胺 作用下, 生成 2-乙酰基环戊烷甲醛
    参考文献:
    名称:
    Carbonyl-protected .beta.-lithio aldehydes and ketones via reductive lithiation. A general preparative method for remarkably versatile homoenolate equivalents
    摘要:
    A general procedure for producing homoenolate equivalents consists of reductive lithiation, induced by 4,4'-di-tert-butylbiphenylide, of carbonyl-protected beta-(phenylthio) carbonyl compounds prepared in turn by thiophenol addition to enones or the alkylation of silyl enol ethers by alpha-chlorothioethers.
    DOI:
    10.1021/jo00027a004
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