(5-Chloro-2-nitrophenyl)-(2-quinolin-2-ylphenyl)methanol | 1354658-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5-Chloro-2-nitrophenyl)-(2-quinolin-2-ylphenyl)methanol
• CAS: 1354658-54-0
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 390.826
• InChiKey: OCMPAPIDERLKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基喹啉 、 5-氯-2-硝基苯甲醛 在 [Cp*Rh(CH₃CN)₃](BF₄)₂ 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(5-Chloro-2-nitrophenyl)-(2-quinolin-2-ylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  N-Directing Group Assisted Rhodium-Catalyzed Aryl C–H Addition to Aryl Aldehydes

  摘要：

  Direct aryl C-H addition to aryl aldehydes to produce biaryl methanols was reported via Rh catalysis with an N-containing directing group. The method is highly atom-, step-, and redox-economic. The procedure is robust, reliable, and compatible with water and air.

  DOI：

  10.1021/ol2032784

文献信息

• <i>N</i>-Directing Group Assisted Rhodium-Catalyzed Aryl C–H Addition to Aryl Aldehydes
  作者：Yang Li、Xi-Sha Zhang、Kang Chen、Ke-Han He、Fei Pan、Bi-Jie Li、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ol2032784

  日期：2012.1.20

  Direct aryl C-H addition to aryl aldehydes to produce biaryl methanols was reported via Rh catalysis with an N-containing directing group. The method is highly atom-, step-, and redox-economic. The procedure is robust, reliable, and compatible with water and air.