N-methyl-2-phenylquinolium iodide | 14886-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-phenylquinolium iodide
• 英文别名: 1-methyl-2-phenyl-quinolinium; iodide；1-Methyl-2-phenyl-chinolinium; Jodid；1-Methyl-2-phenyl-chinolinium Iodid；1-Methyl-2-phenylquinolinium iodide；1-methyl-2-phenylquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 14886-84-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N*I
• 分子量: 347.198
• InChiKey: WOJQSFAGCWFYRF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-phenylquinolium iodide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-甲基-2-苯基-1,2-二氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  ReduktionenQuartärercyclischer铵盐和氢化铝锂

  摘要：

  Es wird gezeigt，Dss sichquartäreCyclische Ammoniumsalze，Chinolin oder Isochinolin alsGrundkörper能力，Durch锂铝氢化物zu o-Dihydroderivaten reduzieren lassen。Diese Methode帽子，Gegenüberder klassischen Reduktionsmethode derartiger Verbindungen mit Natriumdithionit，Gewisse Vorteile。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320340
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基-1,2-二氢喹啉 在 乙醇 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 生成 N-methyl-2-phenylquinolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann; Pla'y Janini, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of bis-quindolines as new antiinfective agents
  作者：Leroy G. Mardenborough、Xue Y. Zhu、Pincheng Fan、Melissa R. Jacob、Shabana I. Khan、Larry A. Walker、Seth Y. Ablordeppey

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.04.008

  日期：2005.6

  Several N-substituted quindolines were made to further evaluate the role of N-alkylation on the activity of indoloquinolines as antifungal agents. While N-5 substitution is required for these activities, N-10 alkylation alone leads to inactive products but is tolerated in the presence of N-5 alkyl groups. It was also discovered that bis-quindolines appear to have a more expanded antimicrobial spectrum and lower cytotoxicity than their monomeric counterparts. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• One-Pot Synthesis of Coumarin-Based Oxazabicyclic and Oxazatricyclic Compounds and Their Fluorescence Redox Switching Properties
  作者：Chi-Hui Lin、Jing-Fu Jhang、Ding-Yah Yang

  DOI：10.1021/ol901505e

  日期：2009.9.17

  An oxazabicycle and an oxazatricycle were efficiently synthesized by coupling of coumarins and N-alkylquinolium or isoquinolium salt to investigate their fluorescence redox-switching properties. Chemical reduction of the strongly fluorescent oxazabicycle and oxazatricycle results in the ring-opened products with a distinct decrease in emission intensity. Both resulting ring-opened species can be swiftly reverted to the original ring-closed forms by oxidation.
• Doebner; v. Miller, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1198
  作者：Doebner、v. Miller

  DOI：——

  日期：——
• Heller, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 2900
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——
• TERENTEV P. B.; LE TY CHIN; KOST A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 6, 800-802
  作者：TERENTEV P. B.、 LE TY CHIN、 KOST A. N.

  DOI：——

  日期：——