tert-butyl 2-(6-methoxy-2-pyridyl)acetate | 1141493-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-(6-methoxy-2-pyridyl)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(6-methoxypyridin-2-yl)acetate；tert-butyl 2-(6-methoxypyridin-2-yl)acetate
• CAS: 1141493-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: LIKKQCOTJZRIPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(6-methoxy-2-pyridyl)acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以62%的产率得到2-(6-methoxypyridin-1-ium-2-yl)acetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基吡啶 、 醋酸叔丁酯 在 chloro(2-di-tertbutylphosphino-2',4',6'-tri-2-propyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 lithium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到tert-butyl 2-(6-methoxy-2-pyridyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用芳基氯化物选择性单芳基化乙酸酯和芳基甲基酮

  摘要：

  介绍了使用芳基氯对乙酸酯和芳基甲基酮进行单芳基化的简单、有效的程序。以前，没有可用的通用方法来确保使用芳基氯对这些类型的底物进行高选择性单芳基化。使用我们小组最近报道的钯预催化剂，这些反应可以在耐受各种杂环底物的温和条件下轻松完成。

  DOI：

  10.1021/ol900295u

文献信息

• Selective Monoarylation of Acetate Esters and Aryl Methyl Ketones Using Aryl Chlorides
  作者：Mark R. Biscoe、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol900295u

  日期：2009.4.16

  Simple, efficient procedures for the monoarylation of acetate esters and aryl methyl ketones using aryl chlorides are presented. Previously, no general method was available to ensure the highly selective monoarylation of these classes of substrates using aryl chlorides. Using palladium precatalysts recently reported by our group, these reactions are easily accomplished under mild conditions that tolerate

  介绍了使用芳基氯对乙酸酯和芳基甲基酮进行单芳基化的简单、有效的程序。以前，没有可用的通用方法来确保使用芳基氯对这些类型的底物进行高选择性单芳基化。使用我们小组最近报道的钯预催化剂，这些反应可以在耐受各种杂环底物的温和条件下轻松完成。
• Photoinduced Palladium‐Catalyzed Negishi Cross‐Couplings Enabled by the Visible‐Light Absorption of Palladium–Zinc Complexes
  作者：Irini Abdiaj、Lena Huck、José Miguel Mateo、Antonio de la Hoz、M. Victoria Gomez、Angel Díaz‐Ortiz、Jesús Alcázar

  DOI：10.1002/anie.201808654

  日期：2018.10

  A visible‐light‐induced Negishi cross‐coupling is enabled by the activation of a Pd0–Zn complex. With this photocatalytic method, the scope of deactivated aryl halides that can be employed in the Negishi coupling was significantly expanded. NMR experiments conducted in the presence and absence of light confirmed that the formation of the palladium–zinc complex is key for accelerating the oxidative

  通过激活Pd 0 -Zn络合物，可以实现可见光诱导的Negishi交叉耦合。通过这种光催化方法，可用于Negishi偶联的失活芳基卤化物的范围大大扩大。在有光和无光条件下进行的NMR实验证实，钯锌络合物的形成是加速氧化加成步骤的关键。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• Iridium-Catalyzed Enantioselective Alkene Hydroalkylation via a Heteroaryl-Directed Enolization–Decarboxylation Sequence
  作者：Changcheng Jing、Wenbin Mao、John F. Bower

  DOI：10.1021/jacs.3c10163

  日期：2023.11.8

  heteroaryl tert-butyl acetates occur with complete branched selectivity and very high enantioselectivity. The initial adducts undergo acid promoted decarboxylation in situ to provide alkylated heteroarenes possessing defined β-stereocenters. The processes are postulated to proceed via a stereodefined chiral Ir-enolate, which arises upon heteroarene directed enolization of the heteroaryl acetate precursor. The

  当暴露于手性二膦 DuanPhos 改性的阳离子 Ir(I) 络合物时，苯乙烯和 α-烯烃与各种杂芳基乙酸叔丁酯发生加氢烷基化，具有完全支化选择性和非常高的对映选择性。初始加合物在原位进行酸促进脱羧，以提供具有确定的β-立构中心的烷基化杂芳烃。假设该过程通过立体定义的手性Ir-烯醇化物进行，该手性Ir-烯醇化物是在杂芳基乙酸酯前体的杂芳烃定向烯醇化时产生的。该方法可归类为对映选择性脱羧 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 交叉偶联。