1-Phenyl-3-(2-mercapto-benzoyl)-pyrrolidinon-2 | 88263-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-(2-mercapto-benzoyl)-pyrrolidinon-2
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(2-sulfanylbenzoyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 88263-80-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: VMAJRQDYVDIHIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-(2-mercapto-benzoyl)-pyrrolidinon-2 反应 0.25h， 以48%的产率得到2,3-Dihydro-1-phenyl-benzothiopyrano<4,3-b>pyrrol-4-on
  参考文献：
  名称：

  用于α-（2-巯基-或-2-氨基-苯甲酰基）-内酰胺的环化；苯并噻吩并 [4,3-b] 吡咯啉酮和吡咯啉-和四氢吡啶并 [3,2-c] 喹啉酮的合成 1)

  摘要：

  巯基-或甲氨基-苯甲酰内酰胺 6a、6b、6d、6e 和 6f 可通过加热转化为苯并噻喃-吡咯啉酮或吡咯啉-喹啉酮 8a、8b、8d、8e 和 8f，其中 N-吡咯的甲基环分开形成8c和8g，分别。四氢吡啶-喹啉酮18可由酰基吡啶酮6i得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161102
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-吡咯烷酮 、 硫代水杨酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到1-Phenyl-3-(2-mercapto-benzoyl)-pyrrolidinon-2
  参考文献：
  名称：

  用于α-（2-巯基-或-2-氨基-苯甲酰基）-内酰胺的环化；苯并噻吩并 [4,3-b] 吡咯啉酮和吡咯啉-和四氢吡啶并 [3,2-c] 喹啉酮的合成 1)

  摘要：

  巯基-或甲氨基-苯甲酰内酰胺 6a、6b、6d、6e 和 6f 可通过加热转化为苯并噻喃-吡咯啉酮或吡咯啉-喹啉酮 8a、8b、8d、8e 和 8f，其中 N-吡咯的甲基环分开形成8c和8g，分别。四氢吡啶-喹啉酮18可由酰基吡啶酮6i得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161102

文献信息

• EIDEN, F.;BAUMANN, E., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 11, 897-907
  作者：EIDEN, F.、BAUMANN, E.

  DOI：——

  日期：——