(R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-prop-(E)-ylidene]-amide | 1271949-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-prop-(E)-ylidene]-amide
• 英文别名: (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-(E)-propylidene]-amide；(NE,R)-N-[1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)propylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1271949-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₇FN₂O₃S
• 分子量: 300.354
• InChiKey: GEAVQXNPNIHLQT-IZLCOFNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-prop-(E)-ylidene]-amide 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 diborane(6) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 [(S)-4-(5-amino-2-fluoro-phenyl)-4-ethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINODIHYDRO [1, 3] THIAZINES AS BACE 2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] 2-AMINODIHYDRO[1,3]THIAZINES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE2 DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE

  摘要：

  本发明涉及使用具有以下结构的氨基二氢噻嗪，其中R1到R3如描述和权利要求中定义的，以及其药学上可接受的盐，以及含有它们的药物组合物，用于治疗或预防糖尿病，特别是2型糖尿病。公式I的化合物是BACE2的选择性抑制剂。

  公开号：

  WO2011029803A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯丙酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-prop-(E)-ylidene]-amide
  参考文献：
  名称：

  USE OF AMINODIHYDROTHIAZINES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R3如本文所定义，以及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗或预防糖尿病，特别是2型糖尿病的方法。

  公开号：

  US20110065695A1

文献信息

• 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Banner David

  公开号：US20110312937A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, B and R 1 to R 7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢紊乱疾病的药物。
• 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Gabellieri Emanuele

  公开号：US20120238548A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to 1,4-Oxazepines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4-噁唑啉，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• [EN] 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-OXAZÉPINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012126791A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to 1,4-Oxazepines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4-噁唑啉，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• AMINO OXAZINE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20110144098A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention relates to 5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-ylamine compounds of the formula wherein R 1 to R 5 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the treatment or prevention of diseases such as diabetes.

  这项发明涉及式中R1至R5如描述和索赔中所定义的5,6-二氢-4H-[1,3]噁唑啉-2-胺化合物，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作治疗或预防糖尿病等疾病的药物。
• 2,5,6,7-Tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-ylamine or 2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-5-ylamine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140045820A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, B and R 1 to R 7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  本发明涉及以下式子中的化合物，其中A，B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作药物治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病。