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3-((3,4-dimethoxyphenyl)amino)((1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-4H-chromen-4-one | 1564253-26-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((3,4-dimethoxyphenyl)amino)((1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
3-[(3,4-Dimethoxyanilino)-[1-(2,6-dimethylphenyl)tetrazol-5-yl]methyl]chromen-4-one;3-[(3,4-dimethoxyanilino)-[1-(2,6-dimethylphenyl)tetrazol-5-yl]methyl]chromen-4-one
3-((3,4-dimethoxyphenyl)amino)((1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1564253-26-4
化学式
C27H25N5O4
mdl
——
分子量
483.527
InChiKey
UAYDXOPFLLYZNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基苯基异腈色酮-3-甲醛3,4-二甲氧基苯胺 在 indium(III) chloride 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到3-((3,4-dimethoxyphenyl)amino)((1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-tetrazolylmethyl-4H-chromen-4-ones via Ugi-azide and biological evaluation against Entamoeba histolytica, Giardia lamblia and Trichomona vaginalis
    摘要:
    The synthesis of novel 3-tetrazolylmethyl-4H-chromen-4-ones via an Ugi-azide multicomponent reaction and their biological evaluation against Entamoeba histolytica, Giardia lamblia and Trichomona vaginalis are described. Reported yields are moderate to good and biological results show that these compounds could be considered as candidates to anti-parasitic drugs, especially against G. lamblia. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.12.069
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文献信息

  • Synthesis of 3-tetrazolylmethyl-4H-chromen-4-ones via Ugi-azide and biological evaluation against Entamoeba histolytica, Giardia lamblia and Trichomona vaginalis
    作者:Pedro A. Cano、Alejandro Islas-Jácome、Joaquín González-Marrero、Lilian Yépez-Mulia、Fernando Calzada、Rocío Gámez-Montaño
    DOI:10.1016/j.bmc.2013.12.069
    日期:2014.2
    The synthesis of novel 3-tetrazolylmethyl-4H-chromen-4-ones via an Ugi-azide multicomponent reaction and their biological evaluation against Entamoeba histolytica, Giardia lamblia and Trichomona vaginalis are described. Reported yields are moderate to good and biological results show that these compounds could be considered as candidates to anti-parasitic drugs, especially against G. lamblia. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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